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NovaSeq X系列——为未来而改变突破性创新将带来突破性发现突破性的技术创新实现测序新飞跃由XLEAP-SBS化学技术提供支持NovaSeq X系列由XLE......
助您高效、可靠地进行罕见病的病例管理、变异分析和数据解读。产品特色TruSight软件套装可将罕见病病例的测序数据转换为有意义的、可解读的结果。该软件即服务（S......
全基因组测序生产级通量和低廉成本的组合，可支持对更大样本队列进行更深入的测序。NovaSeq X Plus系统的输出量可达16 Tb，每次双25B流动槽运行能够......
全外显子组测序WES聚焦检测<2%的基因组，是一种比WGS更经济的测序方案选择。NovaSeq X Plus系统采用双25B流动槽运行，可在单次运行中对大......
全转录组测序分析编码RNA和多种形式的非编码RNA，获得完整的转录组视图。借助NovaSeq X Plus系统，您可以使用双25B流动槽在单次运行中对1000多......
美国圣迭戈时间2022年9月29日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）在首届因美纳基因组学论坛上宣布推出NovaSeq™ X系列......
加利福尼亚州圣迭戈 —— 因美纳公司（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布推出全新TruSight™ 软件套装，该数据分析解决方案将加快及简化全基因组测序技术应用。......
TruSight软件套装由梅奥医院和其他专家共同开发，可以显著提高研究人员识别致病变异的能力。TruSight软件套装能与Illumina高度准确的NovaSe......
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Illumina的TruSight™软件套装简化了新一代测序（NGS）的生物信息学流程，能让用户对可能导致罕见遗传病的基因组变异进行优先级排序和审查。TruSi......