文章应用连续流动分析仪和气相分子吸收光谱仪测定水体中总氮项目，从实验结果的 标准曲线的相关性、准确度、精密度、加标回收率和废液的排放量、维护的成本、监测效率以及 应对突发污染事件紧急监测等方面的表现进行比较分析。 结果显示两种方法都符合质量保证 和质量控制的要求，在环境友好、成本、效率等方面都各有优

水体中的总氮含量是衡量水质的重要指标之一， 是评价水体污染状况及自净能力的 重要技术参数， 准确、 快速的总氮分析方法有助于快速研判水质状况， 为环境管理和环境决策提供保障。 本文通过对气相分子吸收光谱法和碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法两种方法的标准曲线、 检出限、 测定下限、 准确度、 精密度，

提出了气相分子吸收光谱法测定环境空气和废气中氨含量的方法。采集环境空气样品 时,使用25mL吸收管,加入25mL0.01mol·L-1硫酸溶液作为吸收液,以流量1.5L·min-1采 样0.5~1.0h;采集废气样品时,使用50mL吸收管,加入50mL0.01mol·L-1硫酸溶液作为吸收 液,以流

氨氮是评价水体黑臭分级的重要指标。采用气相分子吸收光谱法测定黑臭水体中的氨氮，当浓度范围在０．１０～２．００ｍｇ／Ｌ时，线性关系（ｒ为０．９９９９）良好，方法检出限为０．００９ｍｇ／Ｌ；样品测定结果的相对标准偏差 ＲＳＤ（ｎ＝６）在０．９６％～４．３％之间，加标回收率在９１．５％～１０３．６％之间。

利用高锰酸盐指数全自动分析仪仪器法和传统手工滴定法对国家标准物质和实际水样进行分析，从检出限、准确度、精密度方面做比对，结果表明: 高锰酸盐指数仪器法的检出限为 0．28 mg /L，测定标准物质样品的相对误差－ 0．22% ～ 0．14%; 手工滴定法相对误差－4．88% ～ －4．05%。测定实

地下水样品有时含有大量泥沙，水样浑浊，且钙镁含量较高，用纳氏试剂分光光度法测定 时有较大干扰。本文用气相分子吸收光谱法测定地下水中氨氮，探讨了pH、浊度、钙镁含量、亚 硝酸盐浓度等对测定结果的影响。结果表明，pH值对气相分子吸收法测定氨氮没有影响；当样 品浊度在400NUT以下时，气相分子吸收法测定

为快速准确地测定水中硝酸盐氮,本研究从多种水样人手,对3种常用测定方法进行比对研究。研究结果表明:紫外分光光度法、气相分子吸收光谱法和离子色谱法3种方法均可测定地表水和地下水中的硝酸盐氮。海水中硝酸盐氮适合用气相分子吸收光谱法测定:挥发性有机物含量水平较低水样中的硝酸盐氨适合用气相分子吸收光谐法和离

总氮是衡量水质标准的重要指标之一,对环境评价和管理具有重要的意义。目前,在常用的总氮分析方法中。气相分子吸收光谱法在分析时长、分析效率、准确度等方面都明显占优势。但是标准《水质 点复的测定 气相分子吸收光谱法》(HIT 199-2005)的适用范围是地表水、水库、湖泊、江河水中总复的测定,并未对废水

气相分子吸收光谱法具有分析快速、维护费用低、所用试剂少等优点[-3],已被广泛用于测定水中亚硝酸盐氮的含量[5].但该方法测定时会存在一定的干扰[7。综合有关文献,干扰物质可分为两类:一类是具有氧化或还原性的物质，如 MnOI等，这些干扰物质是水中亚硝酸盐氮的共存物，影响体系的氧化还原平衡，不对气相

气相分子吸收光谱标准方法和2022 年3 月新实施的亚甲基蓝分光光度标准方法对水中硫化物的测定进行方法比对。两种方法标准曲线相关系数均> 0.999，高浓度检出限分别为0.005 mg/L 和0.007 mg/L.低浓度检出限均为0.003 mg/L;高浓度方法加标回收率分别为92.9%~99

探讨了干扰物质对气相分子吸收光谱法测定水中亚硝酸盐氮时可能存在的影响。配制一系列不同浓度的干扰物质,考察其对亚硝酸盐氮的影响。通过加标回收方式考察不同环境水介质对亚硝酸盐氮的影响，VOCs浓度达到0 05 mg/L,S浓度达到 0 5 mg/L 及以上时均会对亚酸盐氮产生正干扰;S;O,下浓度达到

气相分子吸收光谱法测定成分复杂氨氮实际样品时,千扰因素造成测定结果不准确,而现有的标准方法和文献对干扰物质的研究不全面,制约了仅器的应用。该文系统地开展干扰因素的研究,提出干扰因素的消除方法,用加标回收率验证消除的有效性。结果表明。亚硫酸盐。硫化物等还原性物质对测定产生负于扰:石油烃。N.N-二甲基

气相分子吸收光谱法测定成分复杂实际样品氨氮含量时,现有的标准方法中试剂条件氧化能力弱、氧化时间长、抗干扰能力差,很难满足实际分析需求,制约了仪器的应用。本研究在理论计算、查阅文献的基础上,开展单因素实验和正交实验,较系统地研究并优化气相分子吸收光谱法测定水质氨氮试剂条件。在该试剂条件下地表水、地下水

气相分子吸收光谱法测定环境地表水中  氨氮含量的标准方法研究还不全面，因此考察了水样的保存、亚硝酸盐、Ca+、Mg2+ I、硫化物对其测定结果的影响。结果表明，采集地表水样后立即加入硫酸使水样酸化至pH<2，密闭，可延长样品保存时间至7 d,但尽量在24h内进行测定:气相分子吸收光谱

对气相分子吸收光谱法和分光光度法的分析结果进行了对比。分别采用这两种方法对6种不同区域的土壤进行氨氮含量的测定，通过样品标准偏差、回收率和操作步骤的繁琐程度对两种方法进行了比较。研究结果表明:与分光光度法相比,气相分子吸收光谱法在测定土壤中氨氮时,实验步骤简单,分析速度快、消耗的实验试剂较少，精密度

分别利用气相分子吸收光谱法和分光光度法测定麋鹿栖息地水体中的氨氮含量，并对两种方法的分析性能及实际样品测定值进行了综合比较。结果显示.两种方法对实际样品测定值的相对偏差小于5%。两种方法的准确度与精密度相差不大，但采用分光光度法分析鹿栖息地水体中氨氮分析时间长，使用气相分子吸收光谱法显著提升了分析效

为了探讨KCI提取_气相分子吸收光谱法测定土壤中NHN的可行性。测定了不同利用类型土壤中的NHN通过测试检出限、样品均值、精密度、准确度等指标,得出该方法检出限 0.065mg·kg1加标回收率在 94.0%~101.5%、同一样品平行测定5次的相对标准差小于3%，证明了气相分子吸收光谱法在实际测试

通过气相分子吸收光谱法和离子色谱法分别测定水中的硝酸盐氮含量，对两种方法的检测结果精密度、准确度、加标回收率等指标进行了比对。结果显示，两种方法测定水中的硝酸盐氮均无显著性差异，均可作为测定水中硝酸盐氮的测定方法。

目的建立气相分子吸收光谱法测定生活饮用水及其水源水中氨氮、亚硝酸盐氮和硫化物。方法 将气相分子吸收光谱仪的工作条件优化并测定本法的检出限、线性相关系数、准确度和精密度。结果 气相分子吸收光谱法线性关系良好(r>0.9995，精密度高(RSD<5%)，氨氨、亚硝酸盐氨和硫化物的检测限分别为

利用气相分子吸收光谱仪，通过单因素实验法，探讨Cacb浸提液的浓度、浸提时间对土壤中的硝酸盐氮测定的影响。实验结果表明，浸提液的浓度对土壤中的硝酸盐氮测定有重要影响,浸提时间对测定值影响不显著:当(ac浓度为2mo-1浸提时间为40min的条件下，检测方法的精确度和准确度均可达到检测要求。