有补偿试验阶梯的数字减影血管造影体模DSA

标　　准：

YY/T 0744-2018 移动式C形臂X射线机专用技术条件

GB/T 19042.3-2005/IEC61223-3-3 1999 医用成像部门的评价及例行试验 第3-3部分：数字减影血管造影(DSA)X射线设备成像性能验收试验

WS 76-2020 医用X射线诊断设备质量控制检测规范

应用范围：

模体具有远程控制气动阀门，检测过程中使血管模拟体产生运动，这可有效地降低检测人员测量时的受照剂量。

可完成动态范围试验（Dynamic Range），5-10mg碘浓度的血管对比灵敏度试验（Contrast Sensitivity），伪影试验（Artefacts），衰减补偿即对数补偿试验（Attenuation Compression -Logarithmic Compression）

产品简介：

X射线数字减影血管造影设备评价模型

技术参数:

1.模体主体：150mmx150mmx57mm PMMA带有6mm深、150mm宽的槽。内含PMMA衰减体150x150x23.5mm

2.血管模拟体模插件: 基材PMMA，长150mm，宽163mm，厚6mm。

带有血管模拟条：四组，材质铝，纯度＞99.5%，铝条长150mm，宽3mm，铝条间距离23mm，厚度0.05 mm、0.1mm、0.2mm、0.4mm

3. 插件运动位移量：10mm，横向位移，气闸控制双向进退（如图）

4. 动态楔形阶梯：铜，纯度＞99.5%，7阶线性阶梯，0.2m/0.4/0.6/0.8/1.0/1.2/1.4mm，与插件运动方向呈垂直分布

商品详情：

有补偿试验阶梯的数字减影血管造影体模

标准配置：IEC有补偿试验阶梯的数字减影血管造影体模1只，加压气球2只，5米气管2组，中文操作手册1本，便携箱1只

选配件：

有补偿试验阶梯的数字减影血管造影体模

标准配置：IEC有补偿试验阶梯的数字减影血管造影体模1只，气动控制阀1个，5米气管2组，中文操作手册1本，便携箱1只

气动控制阀

标准配置：，气动泵1个，电源适配器1个

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途