无补偿型数字减影血管造影体模DSA

标　　准：

YYT 0744-2018 移动式C形臂X射线机专用技术条件

GB/T 19042.3-2005/IEC61223-3-3 1999 医用成像部门的评价及例行试验 第3-3部分：数字减影血管造影(DSA)X射线设备成像性能验收试验

应用范围：

模体具有远程控制气动阀门，检测过程中使血管模拟体产生运动，这可有效地降低检测人员测量时的受照剂量。

可完成动态范围试验（Dynamic Range）

5-10mg碘浓度的血管对比灵敏度试验（Contrast Sensitivity）

伪影试验（Artefacts）

衰减补偿即对数补偿试验（Attenuation Compression -Logarithmic Compression）

产品简介：

X射线数字减影血管造影设备评价模型

技术参数:

1.模体主体：150mmx150mmx57mm PMMA带有10mm深90mm宽的槽。

2.血管模拟体模插件：基材PMMA，长300mm，宽90，厚9.5mm。血管模拟条：AL99.5%铝条四条，条间距离10mm，长150mm，宽10mm，厚度0.05 mm、0.1mm、0.2mm、0.4mm。

3.插件运动位移量：150mm，纵向位移（如图）

4.动态楔形阶梯：线性铜，7阶阶梯，0.2m/0.4/0.6/0.8/1.0/1.2/1.4mm，与运动方向呈正交分布

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途