WD-2A药物稳定性检查仪是依据《中华人民共和国药典》2015年版2部中有关规定而专门研制的药物稳定性试验专用仪器。是考察原料药或药物制剂在特定温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，从而为药品的研制、生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过药物稳定性试验建立药品的有效期。
WD-2A药物稳定性检查仪，是WD-A药物稳定性仪的升级产品，提供了精确可控的温度环境，可调节照度的光源，以及精确的2路湿度监测，可按照药典要求同时监测75%和92.5%二个湿度环境。同时可完成影响因素试验（高温试验、高湿度试验、强光照射试验），以及加速试验和长期试验。是实施药物稳定性试验的必要设备。

技术指标
*备有2个美国进口霍尼韦尔湿度传感器，可同时检测2个样品室的湿度值（药典规定75%和92.5%RH），节省一半的实验时间（优于其它产品），并且实验人员可在操作面板修正湿度误差
*照度范围:0--7000Lx（配3支缝隙灯可调节照度）
*温度控制范围：室温--80℃±1℃（优于其他产品）
*相对湿度测试范围：10—99.99%RH±4%
*容积：51*40*38cm （不锈钢内胆，分上下二层）
*工作噪音：小于50dB

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途