囊式过滤器

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参考报价：	面议	型号：	囊式过滤器
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可以做哪些实验，检测什么？可以用哪些耗材和试剂？

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【简单介绍】

品牌	其他品牌	价格区间	面议
产地类别	进口

【详细说明】

Sartopore® 2 MidiCaps囊式过滤器

Sartopore 2 0.2微米膜过滤MidiCaps是即用型，整套无菌过滤装置，用于制药|生物技术领域的除菌级过滤。由独特的亲水性不对称双层聚醚砜膜制成的Sartopore 2囊式滤器，其设计目的是方便用于大量医药产品的无菌过滤。应用：典型应用包括以下对象的除菌级过滤：- 治疗 - 生物流体 -注射剂 - 培养基 -缓冲剂 - 化学制品 - 清洗剂和消毒剂。兼容性：聚醚砜膜兼容pH值范围从pH 1到pH 14，使得Sartopore 2 MidiCaps和MaxiCaps成为高|低pH值溶液过滤的理想选择。易于使用：Sartopore 2 MidiCaps单独无菌包装予以提供的。在现场使用前无需灭菌。灵活性：Sartopore 2 0.2微米MidiCaps过滤面积从500 cm²| 0.5 ft²到0.45 m²| 5 ft²，方便用于不同批次规模的过滤过程。可放大性：能够可靠地进行*的和可预见的放大或缩小试验，因为所有Sartopore 2 MidiCaps都是由相同类型的膜和材料制成的，并且具备相同结构。节约成本：一次性囊式滤器设计理念的使用能够避免投资于不锈钢过滤器外壳，并且无需在清洁外壳和清洁验证上额外的费用。微生物截留：0.2微米的Sartopore 2 MidiCaps是根据HIMA和ASTM F-838-05指南验证的除菌级过滤器。质量控制：在放行之前，单个元件通过起泡点测试和扩散试验进行完整性测试，保证绝对的可靠性。文件：Sartopore 2 MidiCaps都是根据ISO 9001认证质量管理体系进行设计、开发和生产的。并提供验证指南符合监管要求。

一、特点

1、放大工艺中的抛弃型 MidiCaps^®

2、减少清洁及清洁验证

3、高通量/流速性能

4、zui经济的工艺方案

5、zui广泛的化学兼容性

二、应用:

典型应用包括以下对象的除菌级过滤：- 治疗 - 生物流体 -注射剂 - 培养基 -缓冲剂 - 化学制品 - 清洗剂和消毒剂。

三、兼容性：

聚醚砜膜兼容pH值范围从pH 1到pH 14，使得Sartopore^® 2 MidiCaps^®成为高|低pH值溶液过滤的理想选择。

四、使用方便：

Sartopore^® 2 MidiCaps单独无菌包装运输。在现场使用之前，可不用进行灭菌。

五、灵活性：

Sartopore^® 2 0.2微米MidiCaps^®过滤面积从500 cm²| 0.5 ft²到0.45 m²| 5 ft²，方便用于不同批次规模的过滤过程。

六、可放大性：

能够可靠地进行*的和可预见的放大或缩小试验，因为所有Sartopore^® 2 MidiCaps^®都是由相同类型的膜和材料制成的，并且具备相同结构。

七、节约成本:

一次性囊式滤器的设计理念避免了对不锈钢过滤外壳的投入，也取消了对清洗外壳和清洗验证的额外费用。

八、微生物截留:

0.2微米的Sartopore^® 2 MidiCaps^®是根据HIMA和ASTM F-838-05指南验证的除菌级过滤器。

九、质量控制:

在放行之前单个滤器都要进行完整性测试（扩散流及起泡点测试），确保绝对可靠。

十、文件：

Sartopore^® 2 MidiCaps都是根据ISO 9001认证质量管理体系进行设计、开发和生产的。并提供验证指南符合监管要求。

Article Number	Description
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囊式过滤器信息由北京慧宇诚越科技发展有限公司为您提供，如您想了解更多关于囊式过滤器报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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囊式过滤器多少钱一台？囊式过滤器可以做哪些实验，检测什么？囊式过滤器可以用哪些耗材和试剂？囊式过滤器的参数细节是什么？囊式过滤器的操作规程？囊式过滤器使用的注意事项？

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