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北京宝云兴业科贸有限公司
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| 参考报价： | 128000 RMB（人民币） | 型号： | 8530/8534 |
| 品牌： | 北京宝云 | 产地： | 美国 |
| 关注度： | 3 | 信息完整度： |  |
| 样本： | 典型用户： | 暂无 | |
| 供应商性质 | 区域代理 | 产地类别 | 进口 |
| 价格范围 | 5万-10万 |
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DUSTTRAKTMDRX8533/8534型PM2.5、PM10可吸入颗粒物分析仪，是世界上唯一综合采用光散射激光光度计和光学粒子计数器(OPC)
的测量技术，同时测量质量浓度和粒径分布，完成不同粒径段质量浓度的测试。
DUSTTRAKTMDRX8533/8534型PM2.5、PM10可吸入颗粒物分析仪，采用颗粒云(所有散射光面积)和单颗粒监测相结合的技术，完
全优于市面上通用的单独测量PM10或者PM2.5浓度粉尘仪，可以同时完成测量PM2.5、PM10、PM1、PM4和<15μm颗粒物共5个不同粒径
入颗粒物分析仪，不仅适用于室外环境和干净的室内环境颗粒物监测，也适用于工业环境，建筑工地扬尘等恶劣环境颗粒物监测。
段的质量浓度分布，分析不同粒径颗粒物在空气中分布情况，更加全面、客观、科学的分析室内外空气质量，完全符合国家在监测
PM10的同时监测PM2.5的要求。
DUSTTRAKTMDRX8533/8534型PM2.5、PM10可吸入颗粒物分析仪，用户操作界面采用彩色触摸屏显示方式，可以实现图形或者数字式实时显示各种不同粒径粉尘的浓度分布情况，还能够显示仪器的泵、激光和流量的状态等统计数据。用户同时可以通过设定采样时间、采样间隔、报警阈值等其它参数，对仪器进行编程，用于环境颗粒物长期采样监测。
DUSTTRAKTMDRX8533/8534型PM2.5、PM10可吸入颗粒物分析仪，可以通过USB通讯方式，模拟、报警输出功能通过远程获得实时的颗粒物质量浓度数据。并可以使用U盘进行数据存储。仪器标配TRAKPROTM数据分析软件，允许用户直接在电脑上设置和编程。适合于原始数据表打印、生成数据统计图表以及综合报告等科研分析应用。
DUSTTRAKTMDRX8533/8534型PM2.5、PM10可吸入颗粒物分析仪，不仅适用于室外环境和干净的室内环境颗粒物监测，也适用于工业环境，建筑工地扬尘等恶劣环境颗粒物监测。
8533/8534 颗粒物分析仪仪器优点
锂离子可充电电池
内置和外部电池充电功能
可更换鞘气和泵的过滤器
测试暂停和重启功能
彩色触摸屏
记录测试可编程
- 具有手动模式和程控模式
- 通过电脑的TRAKPROTM数据分析软件
瞬时报警设置，可采用听觉和视觉报警
实时数据图形显示
可以在采样进行中和采样后查看统计数据
屏幕状态显示标示：流量，激光和滤膜
滤膜服务指示器可以进行预防性维护
8533/8534 颗粒物分析仪应用领域
室外环境监测
公共场所PM10和PM2.5监测
室内空气质量研究
基线趋势跟踪和监控
点源监测
工程研究
远距离控制
排放源监测
工业/职业卫生研究
技术参数
| 仪器型号 | 8533/8534 |
| 传感器类型 | 90°光散射 |
| 粉尘浓度范围 | 0.001～150mg/m3 |
| *显示内容 | PM1，PM2.5，PM4，PM10和全粒径显示，全部同时显示 |
| *显示方式 | 实时数据图形显示和数字显示 |
| 分辨率 | ±0.1%读数，0.001mg/m3取大值 |
| 零点稳定度 | ±0.002mg/m3，24小时，10秒时间常数 |
| 粒径范围 | 0.1～15μm |
| 流量 | 3.0L/min |
| 流量准确度 | 偏差小于±5%，内部流量控制 |
| 称重 | 8533型台式：可称重，可更换37mm滤盒 |
| 时间常数 | 用户可调节，1～60s |
| 数据记录 | 5MB内存(>60,000数据点)，45天(1分钟采样间隔) |
| 记录间隔 | 可调节，1s～1h |
| *屏幕 | 8533型台式:5.7in，VGA彩色触摸屏 8534型手持式:3.5in，VGA彩色触摸屏 |
| *通讯 | 8533型台式:USB,以太网,用U盘存储数据 8534型手持式:USB,用U盘存储数据 |
| 电源 | 交直流两用 |
| 报警输出 | 8533型台式:继电器或蜂鸣器 8534型手持式:听得见的蜂鸣 |
| 模拟输出 | 8533型台式:用户可选，0～5V或2～20mV |
| 数据分析软件 | TRAKPROTM数据分析软件 |
| CE规格 | Immunity EN61236-1:2006 Emissions EN61236-1:2006 |
颗粒物分析仪信息由北京宝云兴业科贸有限公司为您提供，如您想了解更多关于颗粒物分析仪报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途
