400-6699-117转1000
咨询列表
广州虹科电子科技有限公司
您好，欢迎您查看分析测试百科网，请问有什么帮助您的？
诚信认证:
工商注册信息已核实！
扫一扫即可访问手机版展台
| 参考报价： | 面议 | 型号： | HORIZON 6 Flex FA |
| 品牌： | 虹科 | 产地： | 美国 |
| 关注度： | 395 | 信息完整度： |  |
| 样本： | 典型用户： | 暂无 | |
| 仪器功能 | 普通离心机 | 仪器种类 | 台式离心机 |
| 价格范围 | 1万-3万 | 典型配置 | 角转子离心机 |
| 按转速分类 | 高速离心机8000-30000r/min | 离心等级 | 生物大分子 |
| 尺寸 | 30 x 36 x 23 | 最大转速 | 3900 |
| 最大容量 | 6 试管 | 仪器种类 | 台式离心机 |
| 最大离心力 | 2000 |
400-6699-117转1000
关键词：固定角转子、顶盖指示灯、3种预设程序、临床实验室、数字现实
HORIZON 6 Flex FA离心机 产品说明
产品描述：
HORIZON 6 Flex FA离心机是一款数字显示的固定角转子离心机，主要用于化学检测、凝血实验，缺血小板血（PPP）、富血小板血浆（PRP）及尿液的离心领域中。通过顶盖的指示灯实时了解运行状态（专利申请中），使急诊样品的周转时间显著降低，非常适合用于临床实验室的相关研究使用。其最大RCF为1850xg，最大转速为3900rpm
HORIZON 6 FA可分别容纳6支样品管，样品管可选用75-125 mm，每个离心机都配备相同型号转子和通用管套。
产品特性：
? 固定角转子——适合容纳规格为75/100/125mm的试管，需配合特殊设计的管架使用。
? 易于观测——盖子上的指示灯显示循环状态：准备、运行、完成。
? 使用简单——出厂设置3种常用的临床实验离心程序，用户也可设置多达10套自定义程序并从中选择。
? 安全耐用——无刷电机和坚固的强化碳纤维部件可保障设备多年无忧运行。
技术参数：
型号 | HORIZON 6 Flex FA | HORIZON 6 | HORIZON 6 Flex | HORIZON 6 FA | |
转子类型 | 固定角转子 | 固定角转子 | 水平角转子 | 固定角转子 | |
噪音 | dBA | 64 | 64 | 64 | 64 |
尺寸(W x D x H) | cm | 30 x 36 x 23 | 30 x 36 x 23 | 23 x 36 x 30 | 30 x 36 x 23 |
试管容量 | 支 | 6 | 6 | 6 | 6 |
试管规格 | 6 x 75-125 mm (3-15 mL) | 6 x 75-100 mm (3-10 mL) | 6 x 75-100 mm (3-10 mL) | 6 x 75-125 mm (3-15 mL) | |
重量 | kg | 5.4 | 5.4 | 5.4 | 5.4 |
RCF（相对离心力） | ×g | 1850 | 2000 | 2000 | 1850 |
最大转速 | rpm | 3900 | 3800 | 3800 | 3900 |
最短加速时间 （0-最高转速） | s | 20 | 20 | 20 | 20 |
最短减速时间 （最高转速-0） | s | 20 | 20 | 20 | 20 |
电源 | 95-253 V（50/60 Hz） | ||||
质保 | 2 年（转子：终身质保）* 可延长保修 | ||||
出厂预设值
出厂设置 | HORIZON 6 Flex FA | HORIZON 6 | HORIZON 6 Flex | HORIZON 6 FA | ||||||||
转速 | 时间 | RCF | 转速 | 时间 | RCF | 转速 | 时间 | RCF | 转速 | 时间 | RCF | |
第1预设值 | 3900 | 10 | 1600 | 3600 | 10 | 1800 | 3600 | 10 | 1800 | 3900 | 10 | 1600 |
第2预设值 | 3800 | 15 | 1500 | 3300 | 15 | 1500 | 3300 | 15 | 1500 | 3800 | 15 | 1500 |
第3预设值 | 2200 | 5 | 500 | 1900 | 5 | 500 | 1900 | 5 | 500 | 2200 | 5 | 500 |
应用领域：
PRP, 化学, PPP, 凝聚, 尿液离心
点成Druck数显固定角转子离心机信息由广州虹科电子科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于点成Druck数显固定角转子离心机报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途
