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上海泰规检测设备有限公司
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| 参考报价： | 面议 | 型号： | TG-52D |
| 品牌： | 泰规仪器 | 产地： | 上海 |
| 关注度： | 暂无 | 信息完整度： |  |
| 样本： | 典型用户： | 暂无 | |
| 供应商性质 | 生产商 | 产地类别 | 国产 |
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发布时间：2022年11月
针焰试验机 泰规仪器 TG-52D 针焰测试仪 针焰试验仪适用范围：
适用于照明、低压电器、家用电器、机床电器、电机、电动工具、电子仪器、电工仪表、信息技术设备、电气事务设备、电气连接件、辅件等电工电子设备及其部件、组件的研究、生产和质检部门，也适用于绝缘材料、工程塑料或其它固体可燃材料行业。
TG-52D针焰试验仪是依据 IEC 6 0695-11-5：2004 、IEC60695 -11-5、GB/T5169.5-2008、GB4706.1-2005 、GB/T 4207-2012，IEC6112，ASTMD3638，DIN53480和UL746A针焰试验是用规定尺寸 ( 0.9mm ) 的针状燃烧器，通以特定燃气 ( 丁烷或丙烷 ) ，以 45° 角定时定向施燃试品，视试品及引燃铺垫层是否引燃及持燃时间和燃烧长度来评定设备内部因故障条件造成的小火焰的着火危险性。
针焰试验机 泰规仪器 TG-52D 针焰测试仪 针焰试验仪参数介绍：
针状燃烧器 | 不锈钢，内孔Φ0.5mm±0.1mm，外径 ≤Φ0.9mm，长≥35mm |
燃烧器角度 | 可垂直(调节和测量火焰高度时)和倾斜45°(试验时) |
引燃铺垫层 | 厚10mm白松木板，覆12g /m2～30g /m2标准绢纸，离火焰施加处下200mm±5mm |
施燃气体 | 95%丁烷气(基准气)，也可使用丙烷气 |
燃气焰温梯度 | 100℃±2℃～700℃ ±3℃(室温～ 999℃)，23.5s±1.0s(1s～999.9s) |
火焰高度 | 12mm± 1mm (可调节) |
施燃时间 | 5s,10s,20s,30s,60s,120s -1 +0 s(1s～999.9s数显可预置 ) |
持燃时间 | 1s～999.9s(数显可手动暂停保持数显) |
试验空间 | ≥ 0.5m 3，背景黑色或者1m 3 |
温度传感器 | K型Φ0.5mm绝缘式铠装电偶，铠装套耐热1100℃ |
外形尺寸 | 宽 1120mm× 深520mm× 高1250mm，排气孔Φ100mm ； |
试验电源 | 220V 0.5kVA |
针焰试验机 泰规仪器 TG-52D 针焰测试仪 针焰试验仪产品特点：
1、 完全独立的电、气路设计，使用更安全
2、 军工级隔爆玻璃
3、 独有延时排风系统，机器停止运行后仍可持续排风，可预设1～3min
4、箱体采用1.5的不锈钢内外双层烤漆，箱体经过防腐蚀处理解决箱体腐烂问题。
针焰试验机 泰规仪器 TG-52D 针焰测试仪 针焰试验仪试验前准备：
1、 试验样品，白松木板和绢纸在温度15℃-35℃、相对湿度45%～75%的大气环境下放置24h。
2 、检查设备和仪器是否符合本项目试验要求。
3、 试验前，准备样品资料(材料成分、样品结构图等)、样品的着火危险分析和检测记录。
4 、将样机状况、样机标识内容及有关技术参数填写在检测记录上。
针焰试验机 泰规仪器 TG-52D 针焰测试仪 针焰试验仪试验方法：
1、 调节火焰高度到12±1mm，火焰温度从100℃±2℃升到700℃±3℃的时间为23.5s±1.0s。
2、 将试验样品垂直安装在夹具上固定好，将燃烧器与水平面成45°夹角，调节燃烧器
和夹具使燃烧器与样品底面距离8mm或侧面距离5mm。
3、 在厚约10mm平滑的白松木板上紧裹一层娟纸，并置于施加针焰的试验样品位置下面的200±5mm处。
4、 打开仪器电源，将试验时间和观察时间设定为30s。
5 、火焰温度达到后，启动试验开关，对试验样品、试验样品周围的零件和铺底层进行
观察，并记录试验火焰移开瞬间一直到火焰熄灭，或者一直到试验样品或它附近的零件或试验用的铺底层，再也看不到灼热现象的燃烧持续时间(tb)。
针焰试验机 泰规仪器 TG-52D 针焰测试仪 针焰试验仪结果评定：
根据产品标准要求评定，如果产品标准没有要求，满足以下要求之一为合格：
1)试验样品不产生火焰和灼热现象，包装娟纸不起燃或白松木板不炭化。
2)在移去针焰后，试验样品、周围零件和铺底层的火焰或灼热持续时间小于30s，试验样品周围的零件、铺底层不再继续燃烧，包装娟纸既不起燃，白松木板也不炭化。
针焰试验机 泰规仪器 TG-52D 针焰测试仪 针焰试验仪信息由上海泰规检测设备有限公司为您提供，如您想了解更多关于针焰试验机 泰规仪器 TG-52D 针焰测试仪 针焰试验仪报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途
