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GaiaField Pro便携式光谱成像系统

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参考报价: 面议 型号: Gaiafield Pro系列
品牌: 双利合谱 产地: 江苏
关注度: 441 信息完整度:
样本: 典型用户: 暂无
仪器类型地面
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AI问答
可以做哪些实验,检测什么? 可以用哪些耗材和试剂?

GaiaField Pro便携式成像光谱系统

系统特点:

1、集成高性能数据采集与分析处理系统,无需外接计算机

2、高清辅助取景摄像头实现对拍摄区域的监控与图像采集

3、内建精准农业、军事等应用模型,实现实时模型分析功能(NDVI、伪装识别等)

4、支持用户自定义分析模型

5、目标光谱实时匹配搜索功能

6、内置电池

7、数据预览及校正功能:辐射度校正、反射率校正、区域校正、镜头校准、均匀性校准

8、镜头可更换

9、支持Android智能手机、Ipad、Iphone无线遥控(Wifi模式)

10、选配支持远距无线图像传输与遥控操作(串口模式)

11、数据格式完美兼容Evince、Envi、SpecSight等数据分析软件

12、兼容一代Gaiafield系列所有功能

GaiaField Pro便携式成像光谱系统参数表格

型号

Gaiafield Pro-V10

Gaiafield Pro-V10E

Gaiafield Pro-N17E

Gaiafield Pro-N17E-HR

Gaiafield Pro-N235E-XE

Gaiafield Pro-N25E-XE

扫描方式

内置推扫

内置推扫

内置推扫

内置推扫

内置推扫

内置推扫

调焦方式

电控探测器调焦

电控镜头调焦

光谱范围

400-1000nm

400-1000nm

900-1700nm

900-1700nm

1000~2350nm

1000~2500nm

光谱分辨率

 

3.5nm

2.8nm@30um slit,

2nm@18um slit

 

5nm

 

5nm

 

10nm

 

10nm

光谱采样率

0.5nm

0.5nm

3.5nm

2.4nm

6.5nm

6.5nm

数值孔径

F/2.8

F/2.4

F/2.0

F/2.0

F/2.0

F/2.0

狭缝尺寸

 

30µm*9.6mm

30um*14.2mm,

18um*14.2mm(optional)

 

30µm*14.2mm

 

30µm*14.2mm

 

30µm*14.2mm

 

30µm*14.2mm

Shutter

内置Shutter

探测器

CCD

CCD

InGaAs

InGaAs

T2SL

T2SL

探测器校准

光谱校准

光谱校准/一致性校准(高、低增益)

像素数(空间 维*光谱维)

1936*1456

1936*1456

320*256

640*512

320*256

320*256

 

有效光谱通 道数

1X:1440

2X:720

4X:360(默认)

8X:176

1X:1440

2X:720

4X:360(默认)

8X:176

 

256

 

512(有效通道380)

 

256(有效通道216)

 

256(有效通道235)

动态范围

14 bits

14 bits

12 bits

14 bits

14 bits

14 bits

连接方式

USB 3.0

USB 3.0

USB2.0/Gige

USB2.0/Gige

USB 2.0

USB 2.0

视场角FOV

21.5°

(@23mm镜头)

21.5°

(@23mm镜头)

18°

(@30mm镜头)

24°

(@30mm镜头)

18°

(@30mm镜头)

18°

(@30mm镜头)

 

图像空间分 辨率(像素)

1920X2080

1X)

960X1040(2X)

1920X2080(1X)

960X1040(2X)

 

320*400

 

640*700

 

320*400

 

320*400

扫描速度

9s/cube

9s/cube

4s/cube

8s/cube

4s/cube

4s/cube

重量

3kg

4kg

6.5kg

6.5kg

8.5kg

8.5kg

内置电池

80Wh(工作时间>2小时)

120Wh(工作时间>2小时)

系统校准

镜头、辐射度、均匀性、反射率等

GaiaField Pro便携式光谱成像系统信息由北京先锋泰坦科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于GaiaField Pro便携式光谱成像系统报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。

注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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