WAVEsystem

Creoptix^® WAVEsystem 突破亲和力范围与样品相容性的极限，将结合动力学分析水平带到新的高度。WAVE 的卓越数据质量、样品相容性和自动化软件 助力药物发现，并为 药物研发注入了新的活力。

主要特点

Creoptix^® WAVEsystem 系统将 WAVEsystem 中 GCI 的高灵敏度与 WAVEcontrol 软件相结合，为您提供卓越的数据分析， WAVEchip，也就是我们的无堵塞微流控芯片盒，支持各种样品类型和大小。WAVEsystem 配有一个温控自动进样器，可安装小瓶、两个 96 孔板或一个 384 孔板，进一步方便使用。总体而言，该系统为您提供了一个卓越的实时非标记结合动力学分析平台。

• 粗样、刺激性化学品和粒径高达 1,000 nm 的颗粒

• 独立包装的一次性芯片盒，占用空间小

• 150 ms 的超快转换时间，可靠测量 10 s-1 的解离速率

• 出色的信噪比（1 Hz 时为 0.01 pg/mm2）

• 可靠的动力学与结合亲和力 (KD) 数据 ，从低 pM 到低 mM，信号低于 1 pg/mm2

• 大配体：分析物分子量比率高达>1000:1的动力学分析

• 长达 120 小时的无人值守操作

优势

Creoptix^® WAVEsystem 结合粗样稳健性、高灵敏度和强大的软件，为实时非标记结合动力学打造了一个新型光学生物传感器平台。围绕创新微流控和我们专利的光栅耦合干涉技术 (GCI) 进行设计， 可从难做的样品中获得的新数据，有助于加强对相互作用动力学的了解。

您从未见过的非标记数据

WAVE 采用了我们获得专利的光栅耦合干涉技术 (GCI)。WAVE 配有温控自动进样器，可处理 2 个 48 瓶架、96 或 384 孔板或其组合，具有在低固定化水平和大配体与分析物分子量 (MW) 比 率下分析所需的高灵敏度。

高灵敏度

GCI 与 SPR 的不同之处在于折射率变化的读取方式。在 SPR 中，表面等离子会迅速衰减，只能从少数相互作用中拾取信号。而在 GCI，每个光子都穿过整个波导，因此可以从更多的相互作用中 获得信号，从而带来更高的灵敏度。

此外，波导的消逝场较少穿透到主体中，从而最大限度地减少由主体折射率变化所引起的干扰。传感器表面的折射率变化被测量为随时间变化的相移信号。从而得到较高的信噪比，从低 pM 到低 mM、从低于 1 pg/mm²（相当于 <1RU）的信号测量动力学（k_a、k_d）与亲和力 (K_D)，以实现更高的灵敏度和更可靠的动力学分析。

配体：分析物分子量比率 较大的情况

对大型药物靶标和小分子抑制剂之间的分子相互作用所进行的动力学分析是否准确可靠，往往取决于灵敏度。分析物分子量比率高对传统的非标记定量分析提出了巨大挑战，并且会显著影响数据质量。Creoptix WAVE ^® 可用于高 配体：分析物分子量比率的动力学分析，靶标与分析物分子量比率高达 > 1000:1 ，固定化水平低时， 仍可提供出色的分辨率和可靠的动力学数据结果是提高了灵敏度，以准确测量低效价小分子或片段 药物，或低活性靶标。

更多信号，更少噪音

GCI 产生的消逝场 相比 SPR 更少穿透到主体中，从而将主体折射率变化引起的干扰降至最低。噪音降低后，信噪比更出色。

可靠的读数

我们专利的 GCI 技术在时域和波导内产生干涉读数，而不是 像传统波导干涉技术那样将空域信号投射到 CCD 摄像机上。将传感器表面的折射率变化作为时间分辨相移信号进行测量可提供更可靠的读数，而不受温度漂移或振动的影响，从而在信号和时间上 获得出色的分辨率。

WAVEsystem信息由马尔文帕纳科为您提供，如您想了解更多关于WAVEsystem报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途