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NYT 3904-2021 肉及肉制品中杂环胺检测 液相色谱-质谱质谱法(2)
发布时间:2024-04-25
色谱柱:Ultimate UHPLC XB-C18, 1.8μm, 2.1×50mm柱温:30℃进样量:2µL; 流速:0.4mL/min; 流动相:A: 乙酸-乙酸铵缓冲液;B: 乙腈
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NYT 1842-2010西洋参中人参皂苷的测定实验报告Welchrom C18 1g,6mL
发布时间:2024-04-25
色谱柱:Ultimate XB-C30, 5μm, 4.6×250mm柱温: 40℃检测器:紫外检测器 检测波长 202 nm 流速: 1.0 mL/min 进样量: 10 μL
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GBT 22940-2008检测蜂蜜中氨苯砜残留量的实验报告Welchrom BRP 200mg,6mL
发布时间:2024-04-25
色谱柱: Xtimate UHPLC C18, 1.8μm, 2.1×100mm 流动相 0.1%甲酸水溶液:乙腈=65:35 柱温: 30 ℃ 流速: 0.2 mL/min 进样量: 5 μL 注意事项 本次测
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GB316568.8-2021检测猪肉中拟除虫菊酯类药物残留量的实验报告
发布时间:2024-04-25
色谱柱: 月旭 WM-1 (30m×0.25mm×0.25μm)进样口: 280℃ 载气: 氦气流速: 1.3 mL/min 分流比: 不分流 进样量: 1 μL
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GB 31660.6-2019 食品安全国家标准 动物性食品中5种α2-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法(1)
发布时间:2024-04-25
色谱柱:Ultimate UHPLC XB-C18, 1.8μm, 2.1×100mm柱温:30℃; 流速:0.3mL/min; 进样体积:2µL; 流动相:A-0.2%甲酸溶液;B-乙腈
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GB 23200.39-2016 食品安全国家标准 食品中噻虫嗪及其代谢物噻虫胺残留量的测定 液相色谱-质谱质谱法(1)
发布时间:2024-04-25
色谱柱:Ultimate UHPLC XB-C18, 1.8μm, 2.1×50mm柱温:35℃; 流速:0.25mL/min; 进样体积:2µL; 流动相:A-10mmol/L 乙酸铵溶液;B-甲醇
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GB 5009.248-2016橙汁中叶黄素的测定(1)
发布时间:2024-04-25
色谱柱:Ultimate XB-C30, 5μm, 4.6×250mm流动相:A:0.1% BHT 88%甲醇水,B:0.1% BHT 甲基叔丁基醚 流速:1.0mL/min 柱温:30℃ 进样量: 50μL 检测波长:445nm
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GB 5009.189 2016 食品中米酵菌酸的测定
发布时间:2024-04-25
色谱柱: Ultimate XB-C18, 5μm, 4.6×250mm柱温: 30 ℃ 流速: 0.3 mL/min 检测器:紫外检测器检测波长:267 nm 进样量: 20 μL 注意事项 本次测试采用基质曲线,建议与样品
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BRP 200mg 6mL 三氯蔗糖的测定实验报告
发布时间:2024-04-24
色谱柱: Ultimate XB-C18, 5μm, 4.6×150mm流动相: 流动相 A:水;流动相 B:乙腈 流 速: 1 mL/min 进样量: 20 μL 柱 温: 30℃ 检测器: ELSD
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BJS 202103 蜂蜜中链霉素和双氢链霉素的测定的实验报告 Welchrom BRP 60mg 3mL
发布时间:2024-04-24
色谱柱:Boltimate LP-C18, 2.7μm, 90Å, 2.1×150mm柱温:25℃; 流速:0.3mL/min; 进样体积:2µL; 流动相:A-水;B-乙腈
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BJS 201702 原料乳及液态乳中舒巴坦的测定
发布时间:2024-04-24
色谱柱:Ultimate UHPLC XB-C18, 1.8μm, 4.6×50mm柱温:25℃; 流速:0.3mL/min; 进样体积:2µL; 流动相:A-水;B-乙腈
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S-4.GB 4806.8-2022 食品接触用纸和纸板材料及制品中两种氯丙醇的测定
发布时间:2024-04-24
色谱柱 WM-5MS 30m*0.25mm*0.25μm进样口温度 250℃ 升温程序 初始温度为 50℃,保持 1min;以 2℃/min 升温至 90℃,保持 1min;再以 20℃ /min 升温至 300℃,保持 5min; 载气 高纯氦气(纯度>99.999%)
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化妆品安全规范技术2015版测定精华水中激素的测定-E组实验报告
发布时间:2024-04-24
色谱柱:Xtimate UHPLC C18, 1.8μm, 2.1×150mm柱温: 40 ℃ 流速: 0.3 mL/min 进样量: 5 μL 注意事项 本次测试采用基质曲线。
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化妆品安全规范技术2015版测定精华水中激素的测定-D组实验报告
发布时间:2024-04-24
色谱柱: Xtimate UHPLC C18, 1.8μm, 2.1×150mm柱温: 40 ℃ 流速: 0.3 mL/min进样量: 5 μL 注意事项 本次测试采用基质曲线。
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化妆品安全规范技术2015版测定精华水中激素的测定-B组实验报告
发布时间:2024-04-24
色谱柱: Xtimate UHPLC C18, 1.8μm, 2.1×150mm柱温: 40 ℃ 流速: 0.3 mL/min 进样量: 5 μL 注意事项 本次测试采用基质曲线。
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化妆品安全规范技术2015版测定精华水中激素的测定-A组实验报告
发布时间:2024-04-24
色谱柱: Xtimate UHPLC C18, 1.8μm, 2.1×150mm柱温: 40 ℃ 流速: 0.3 mL/min 进样量: 5 μL 注意事项 本次测试采用基质曲线。
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测定双酚A和双酚F的实验报告
发布时间:2024-04-23
色谱柱: Ultimate UHPLC XB-Phenyl, 1.8μm, 2.1×100mm,W-Port 流动相: 0.1% 氨水溶液:甲醇=40:60 柱温: 30 ℃ 流速: 0.2 mL/min 进样量: 5 μ
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SN T 32986-2016 化妆品中多西拉敏等9种抗过敏药物的测定
发布时间:2024-04-23
色谱柱: Ultimate UHPLC AQ-C18, 1.8μm, 2.1×100mm柱温: 30 ℃ 流速: 0.3 mL/min 进样量: 5 μL 注意事项 本次测试采用基质曲线,建议与样品同时处理。
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GBT 29669-2013 化妆品中10种挥发性亚硝胺的测定-BRP
发布时间:2024-04-23
色谱柱 WM-5MS 30m*0.25mm*0.25μm进样口温度 260℃ 升温程序 初始温度为 50℃,保持 3min;以 30℃/min 升温至 80℃,保持 7min;再以 20℃ /min 升温至 130℃;以 40℃/min 升温至 210℃;以 10℃/min 升温至 240℃, 保持
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GB T 39665-2020 含植物提取物类化妆品中35种禁用农药残留量的测定
发布时间:2024-04-23
色谱柱 WM-5MS 30m*0.25mm,0.25μm进样口温度 260℃ 升温程序 初始温度为 70℃,保持 2min;以 25℃/min 升温至 150℃;再以 3℃/min 升温至 200℃;以 8℃/min 升温至 280℃保持 10min 载气 高纯氦气(纯度>99.99