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API 3200三重四极杆液质联用仪

tel: 400-6699-117 8888

SCIEX液质联用仪, TurboV稳定高效离子源,可靠的三重四极杆定量性能......

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m/z范围:5~1,800 amu

灵敏度:1 pg利血平,SRM,S/N > 120:1

分辨率:单位质量分辨

扫描速度:zei高至2400 amu/sec

质量稳定度:0.1 amu/12小时



检测器类型脉冲数字检测器
离子源TurboIonSpray 离子源;大气压化学电离 (APCI) 离子源;DuoSpray 和 PhotoSpray 离子源
扫描类型Q1 MS、Q3 MS、子离子、母离子、中性丢失或增益、MRM


参考招标中标参数:国家质检总局2016年提升食品质量安全检(监)测能力建设专项120万元以上仪器设备采购项目0733-166213340501

 

20  20-1 超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱仪  云南局

北京五洲东方科技发展有限公司,新加坡/AB Sciex(DISTRIBUTION)/3200 seriesLC/MS/MS1¥1,520,000.00正常保修期为安装后12个月或发货后15个月,以先到为准。

 

包 20  品目 20-1  超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱仪 

序号 条款类别 条款号  技术指标需求 

1          1    设备名称:超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱仪。 

2          2 主要用途:可对难挥发性物质进行高通检测,水中(农药残留,兽药残留)、非法添加剂、有机污染物等定性定量分析以及相关研究工作。在实际样品分析过程中,一次进样可以同时多级质谱定性和定量分析。仪器既可以提高日常定量工作的检测水平,又可以进行未知物筛查定性工作,提高实验室风险评估的能力。 

3      3  工作条件: 

4      3.1  电源:220V,50Hz。 

5      3.2  环境温度:15-27℃。 

6      3.3  相对湿度:< 80%。 


7      4  技术参数 

8      4.1  硬件 

9      4.1.1  液相色谱部分 

10      4.1.1.1  输液单元:二元高压输液泵 

11  #  4.1.1.2  流量范围:0.001mL/min-2.000mL/min。 

12      4.1.1.3  流量精度:<0.07%RSD。 

13      4.1.1.4  zei大压力:≥9500psi 

14      4.1.1.5  混合精度:<0.15%。 

15      4.1.1.6  智能化温控柱箱:10-85℃ 

16      4.1.1.7  柱温箱容量:≥4 根不小于 15cm 色谱柱。 

17      4.1.1.8  在线脱气机:≥4 通道 

18      4.1.1.9  自动进样器  

 

19      4.1.1.9.1 

样品盘:96 位以上,满足 1.5ml 或者 2ml 进样瓶需求。 

20      4.1.1.9.2  进样量:0.1-45uL。 

21      4.1.1.9.3  进样精度:≤0.3% RSD。 

22      4.1.1.9.4  温度范围:4-40℃。 

23  #  4.1.1.9.5  进样交叉污染:≤0.003%。 

24      4.1.1.9.6  压力范围:≥9500psi。 


25      4.1.2  质谱部分 

26      4.1.2.1  离子源 

27  #  4.1.2.1.1 

配备独立的电喷雾离子源(ESI),不分流方式可容纳≥2ml/min 的流量。 

28  #  4.1.2.1.2 

配备独立的大气压化学离子源(APCI),不分流方式可容纳≥2ml/min 的流量。 

29  #  4.1.2.1.3 

离子源温度≥700℃,以确保zei大的离子化效率运行大量样品的抗污染能力,该zei大温度可以在软件界面设置并运行。 

30      4.1.2.1.4 

离子源内有主动废气排放装置,防止气体在密闭的离子源腔体中的回流,降低离子源的记忆效应和污染,降低机械泵的负荷。 

31      4.1.2.1.5  离子源接口:采用抗污染设计。 

32      4.1.2.2  质量分析器 

33      4.1.2.2.1  类型:三重四极杆 

34      4.1.2.2.2 

扫描方式: 全扫描、子离子扫描、母离子扫描、中性丢失扫描、MRM 扫描; 

35      4.1.2.2.3  质量数范围:m/z 10-1000 amu。 

36  #  4.1.2.2.4  仪器zei大扫描速度:≥14000 amu/s。 

37      4.1.2.2.5  线性范围:≥5 个数量级。 

38      4.1.2.2.6  质量准确度:<0.01%amu(全质量数范围)。 

39      4.1.2.2.7  质量稳定性:≤0.1amu/24 小时。 

 

40      4.1.2.2.8  MRM 扫描方式的zei小驻留时间≤1ms。 

41  #  4.1.2.2.9 

在具备三重四极杆定量功能的同时,还具备二级同时定性定量和三级定性定量功能。 

42      4.1.2.2.10 

质量分析器切换速度:MRM 与 MS 二级扫描切换时间≤5ms。 

43  #  4.1.2.3 

离子引入部分具有高压离子聚焦功能,以确保zei佳的离子聚焦效果和离子传输效率, 有效消除“记忆效应”和“交叉污染”。 

44  #  4.1.2.4  雾化气和碰撞气采用高纯氮气或氩气 

45      4.1.2.5  检测器:光电倍增器或电子倍增器。 

46      4.1.2.6 

真空系统:大抽速机械泵和长寿命涡轮分子泵组合差分抽气高真空系统, 无需额外水冷却系统,带自动断电保护功能。 

47      4.2  软件 

48      4.2.1 

整套仪器全自动设置、优化、采集、处理、报告分析软件。 

49      4.2.2  软件配备食品安全方法数据库,可直接调用。 

50      4.2.3 

配备数据定性分析软件,有建立MS/MS数据库功能,谱库检索功能。 

51  #  4.2.4 

定量软件具有法规要求的数据审计追踪和电子签名功能,以保证数据的严谨可靠。 

52      4.3  检测性能 

53      4.3.1 

ESI+灵敏度:1pg 利血平,不经色谱柱分离,直接质谱进样,质量色谱图不进行平滑处理,分辨率设定为 0.6-0.7amu 时,m/z609>195 信噪比(峰/峰比)>10000:1。 

54      4.3.2 

ESI-灵敏度:1pg 氯霉素,不经色谱柱分离,直接质谱进样,质量色谱图不进行平滑处理,分辨率设定为 0.6-0.7amu 时,m/z321>152 信噪比(峰/峰比)>10000:1。 

55      4.3.3 

可一次进样同时完成多个组分 MRM 定量分析和MS/MS 全扫描定性分析。 

56      4.3.4  一次进样zei大 MRM 采集数量:≥2000 对。 


57  *  4.3.5 

离子比的稳定性:ESI+和 ESI-下,采用 MRM 定量分析扫描模式,重复测定 6 次,检测到的离子的相对丰度,用与zei强离子的强度百分比表示,当离子比在 50%-100%之间,容许相对标准偏差在±20%之间。

具体操作:样品经色谱柱分离,进质谱分析,样品可以是标准品溶液,也可以是添加了标准物质的样品,采用 MRM 扫描模式,重复测定 6 次,计算离子比。 


58  #  4.3.6 

仪器要求具备三级离子扫描功能,因为 MRM 方式并不能消除干扰,需要由复杂的样品预处理和色谱分离过程来实现,从而大大延长了分析所需的时间和复杂程度。在一些较为极端的情况下,高的基线背景和基质干扰甚至无法通过上述方式来避免,这将导致较差的定量限,较低的分析准确度和精密度,因此,三级离子扫描功能将显著增加选择性,降低基线或消除色谱干扰,从而获得更低的定量限和更可靠的分析结果。高选择性三级正离子定量范围要求:进样克伦特罗的标准曲线(不少于5个浓度点),质谱方法采用三级离子(母离子 277,子离子 259,三级子离子 203),拟合标准曲线,要求标准曲线每个浓度点均满足偏差≤15%,且 r>0.99。高选择性三级负离子定量范围要求:进样氯霉素的标准曲线(不少于 5 个浓度点),质谱方法采用三级离子(母离子 321,子离子 152,三级子离子 121),要求标准曲线每个浓度点均满足偏差≤15%,且 r>0.99。

 

59  #  4.3.7 

高选择性三级正离子定量灵敏度:5pg 克伦特罗进样,经色谱柱分离保留,保留时间>2min,取母离子 277,子离子 259,三级子离子 203,质量色谱图不进行平滑处理,要求 S/N>50:1(峰/峰比)。

高选择性三级三级负离子定量灵敏度:5pg 氯霉素进样,经色谱柱分离保留,保留时间>2min,取母离子 321,子离子 152,三级子离子 121,质量色谱图不进行平滑处理,要求 S/N>50:1(峰/峰比)。 


60  #  4.3.8 

高选择性三级正离子定量稳定性:5pg 克伦特罗进样, 经色谱柱分离保留,保留时间>2min,取母离子 277,子离子 259,三级子离子 203,连续进样 6针要求进样 RSD<15%。高选择性三级负离子定量稳定性:5pg 氯霉素, 经色谱柱分离保留,保留时间>2min,取母离子 321,子离子 152,三级子离子121,连续进样 6 针要求进样 RSD<15%。 


61  #  4.3.9 

食品安全分析目前会面对大量不同复杂基质的待测物,有时容易出现分析结果的假阳性和假阴性等问题,需要在 MRM 定量的同时获得待测物的二级全扫描质谱图进行确证分析,要求:应能获得一定质量数范围(m/z:50-1000)的二级全扫描谱图,灵敏度应达到柱上进样 200fg 克伦特罗,可以获得不少于 2 个大于 10%相对丰度子离子,并能够准确的在谱库中检索,且匹配系数≥60%。 


62  #  4.3.10 

抗基质干扰能力:取苹果基质提取液,加入马拉硫磷标准品,配置成 20ppb 的基质加标溶液,分别采用 MRM 331/99 和三级离子 331/99/71 检测该样品并计算出 S/N,要求三级离子检测的灵敏度是 MRM检测的 15 倍以上,具有明显的抗基质干扰能力。 


63      4.4  检测方法 

64      4.4.1  采用高效液相分离,三重四极杆质谱MRM定量分析。 

65      4.4.2  使用 MRM 触发二级全扫描 MS/MS 定性分析。 

66      4.5 

控制系统:工作站管理控制,完成对硬件的监控,参数方法设定等。 





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