美发现阻止致命病毒复制的化合物
据美国《化学与生物》期刊近日报道，美国研究人员已经发现了一类有效的化合物，可以阻止许多病毒，包括致命的马尔堡、埃博拉病毒和引起狂犬病、腮腺炎和麻疹的病原体。用这种化合物制成的药物，可以干扰病毒在人类细胞内自身繁殖，阻止人类感染。
虽然有关病毒是否具有活性存在着一些科学疑问，但它们确有一个基本的遗传结构，使得它们从生物学上来说是活性的。但是它们没有细胞。 美国马萨诸塞州波士顿大学的病毒学家约翰·康纳解释说，为了能够繁殖并成为某种疾病，病毒必须首先劫持某个活细胞的遗传机制。
康纳和他的同事们筛选了数以千计的化合物，寻找具有强力抗病毒活性的化合物。他们发现了几个小分子，可干扰一类称为NNS病毒病原体的复制，这些病原体可引起致命的马尔堡和埃博拉病毒感染以及麻疹，腮腺炎。一旦它们侵入宿主细胞，NNS病毒就会利用它们自称为RNA的遗传分子，劫持宿主细胞的 DNA，并迫使它复制这种病毒。
波士顿研究人员发现的最有效的化合物，通过限制病毒的RNA生产，关闭了那处复制过程。这种化合物不会阻碍所有病毒，例如对HIV病毒就没有效果，原因是病原体进入和征用细胞的途径存在着差异。
就像抗生素可有效抵抗许多细菌性疾病一样，康纳说，他希望这一发现将促使开发用途广泛的抗病毒药物，以治疗诸多目前尚无法治愈的病毒性感染。康纳说：“如果我们找到不让病毒实施其基本复制的好方法，就可以开发一种新药来治疗这些病毒性疾病。”
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