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Nature子刊:获取更真实的SERS信息!

2017.5.08

  SERS是一种超快速、高灵敏的无损检测技术,其信号强度来源于金属纳米结构的局域表面等离基元共振((SERSmol=δRaman×LSPR,δRaman为分子的本征拉曼信号)。

  问题在于:在不同激光波长下,同一种分子被增强后的拉曼谱峰的相对强度并不一样。这是由于在电磁场增强的过程中,往往伴随着本征拉曼信号的改变(SERS=SERSmol+Bg),往往会导致研究人员对所检测分子的化学信息产生误判。

  有鉴于此,厦门大学任斌课题组以及Xiang Wang, Rubén Esteban等人合作报道了一种通过背景矫正获取真实SERS信号的普适性方法。

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图1.定量研究单个金纳米棒PL和SERS的关联

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图2.单个金纳米棒PL和SERS的定量关联

  研究人员以不同长径比的单个金纳米棒为研究对象,采用单粒子光谱技术,对金纳米棒的光致发光谱(PL)和SERS光谱之间的关联进行定量研究,发现SERS光谱的背景峰主要来自于金属纳米结构的光致发光 (PL),而光致发光(PL)来自于LSPR对金属纳米结构本征发光的增强(PL=Bg=PLbulk×LSPR),与Raman信号的增强机制一致。

  因此,研究人员通过实验检测金属本体发光谱(PLbulk)和吸附分子的表观SERS峰以及背景峰Bg,还原出表面分子的本征拉曼信息(δRaman=(SERS-Bg)PLbulk / Bg),从而获取更真实的化学信息。

  该系列实验得到了很好的理论证明,并在更为复杂的纳米银聚集体和针尖增强拉曼光谱体系中得到进一步应用,表明该方法的可靠性和普适性。


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