研究显示心脏骤停与某种特殊的基因变异有关

2011-7-04 09:45 来源: 新华网
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  一项最新研究发现,某种特殊的基因变异可能与心脏骤停有关,这一发现将有助于预防和治疗心脏骤停。

  来自美国、加拿大、芬兰和荷兰等国的研究人员参加了这项研究。为探讨遗传变异与心脏骤停之间的关系,研究人员将4402名心脏骤停患者的基因与3万名正常人的基因进行比对。研究发现,BAZ2B基因与心脏骤停有关,当该基因发生变异时,心脏骤停的几率会高于正常人两倍,而且往往会在没有任何预兆的情况下发生,所导致的死亡率高达95%。

  研究人员表示,他们正开始揭示心脏骤停的秘密及其预防方法。如果等到患者心脏骤停时再治疗,那就太迟了。这就是事先搞清楚具有什么样基因的人会得此病的重要性。

  心脏骤停是指心脏射血功能突然终止,大动脉搏动与心音消失,重要器官如大脑严重缺血、缺氧,导致生命终止。

  这项研究成果发表在新一期美国《公共科学图书馆・遗传学》的网络版上