来自慕尼黑工业大学的研究人员发现了导致特定类型肠癌发生的遗传过程。利用这一知识，他们鉴别出了可以靶向这些基因的癌症药物。研究发现为基于个体遗传谱开发出个体化治疗提供了新机遇。相关论文发表在7月8日的《癌细胞》(Cancer
cell)杂志上。

　　肠癌是癌症患者最常见的死亡原因之一，每年有超过100万患者罹患这一疾病。研究表明BRAF基因不仅与皮肤癌有着密切关联，且每10个结肠癌中就有1个是由BRAF基因突变所引起。尽管科学家们已成功开发出一些治疗对抗皮肤癌中的BRAF突变，但这些治疗却无法有效对抗结肠癌中的BRAF突变。

　　论文的主要作者、慕尼黑工业大学和德国癌症研究中心Roland
Rad说：“我们的目的是发现导致癌症形成的DNA改变，精确找到癌症的‘死穴’，从而开发出新的疗法。我们在小鼠研究中揭示了一些基因相互合作，导致了这一特殊结肠癌亚型的机制。我们确定了主要的参与因子，在肿瘤进程中它们出现的顺序，以及它们将相对良性的赘生物转变为致命性癌症的分子过程。”