PNAS－陈雁小组－ERK信号通路调控研究
近日，《美国国家科学院院刊》（PNAS）发表了中科院上海生命科学研究院营养科学研究所陈雁研究组关于ERK信号通路调控的最新研究成果。该研究发现了一个新的Raf-1调控蛋白，第一次揭示了Raf-1的空间调控方式，并提出了一种在高尔基体上遏制ERK信号通路的新机制，为未来研究肿瘤细胞过度增生的分子机理进而治疗癌症提示了一个新的思路和新的靶点。
陈雁研究组的博士生冯琳等人发现了一个新的ERK信号通路的负调控蛋白，并将其命名为RKTG（Raf Kinase Trapping to Golgi）。RKTG与已知的脂联素受体(AdipoR1和AdipoR2)同属于PAQR家族，具有七次跨膜蛋白的特有结构。研究发现，和定位在质膜上的脂联素受体有所不同，RKTG特异定位于高尔基细胞器上，并且具有与脂联素受体完全不同的功能。RKTG通过与Raf-1的相互结合将胞质中分布的Raf-1锚定在高尔基体上，从而干扰了Raf-1与其上游的Ras以及下游的MEK蛋白的结合，并且削弱Raf-1激酶的活化，继而阻碍了Ras将信号向下游分子传递，最终导致ERK信号受到抑制。该结论在小鼠模型中得到了进一步的验证，在RKTG敲除小鼠中ERK活性增强，并且在受到生长因子刺激时表现出更强烈、持续时间更长久的ERK激活。
ERK信号通路在细胞增殖和分化等关键过程中发挥了重要的作用。ERK信号在体内受到严格调控，细胞类型不同、刺激因素不同、激活持续时间不同等因素可以产生不同的ERK信号，导致不同的生物学效应，而其失调会导致恶性肿瘤的发生。近年来对ERK通路的成员，如RAS、MEK等分子的亚细胞空间调控的发现为进一步阐释ERK信号复杂的调控方式提供了新的思路，然而Raf是否也受到空间调控却尚未发现。冯琳等人的研究发现了一个新的Raf-1调控蛋白，第一次揭示了Raf-1的空间调控方式，并提出了一种在高尔基体上遏制ERK信号通路的新机制，为未来研究肿瘤细胞过度增生的分子机理进而治疗癌症提示了一个新的思路和新的靶点。
该项工作受到中科院百人计划、国家杰出青年基金、国家重大科学研究计划、以及上海市科委的资助。
陈雁研究组的博士生冯琳等人发现了一个新的ERK信号通路的负调控蛋白，并将其命名为RKTG（Raf Kinase Trapping to Golgi）。RKTG与已知的脂联素受体(AdipoR1和AdipoR2)同属于PAQR家族，具有七次跨膜蛋白的特有结构。研究发现，和定位在质膜上的脂联素受体有所不同，RKTG特异定位于高尔基细胞器上，并且具有与脂联素受体完全不同的功能。RKTG通过与Raf-1的相互结合将胞质中分布的Raf-1锚定在高尔基体上，从而干扰了Raf-1与其上游的Ras以及下游的MEK蛋白的结合，并且削弱Raf-1激酶的活化，继而阻碍了Ras将信号向下游分子传递，最终导致ERK信号受到抑制。该结论在小鼠模型中得到了进一步的验证，在RKTG敲除小鼠中ERK活性增强，并且在受到生长因子刺激时表现出更强烈、持续时间更长久的ERK激活。
ERK信号通路在细胞增殖和分化等关键过程中发挥了重要的作用。ERK信号在体内受到严格调控，细胞类型不同、刺激因素不同、激活持续时间不同等因素可以产生不同的ERK信号，导致不同的生物学效应，而其失调会导致恶性肿瘤的发生。近年来对ERK通路的成员，如RAS、MEK等分子的亚细胞空间调控的发现为进一步阐释ERK信号复杂的调控方式提供了新的思路，然而Raf是否也受到空间调控却尚未发现。冯琳等人的研究发现了一个新的Raf-1调控蛋白，第一次揭示了Raf-1的空间调控方式，并提出了一种在高尔基体上遏制ERK信号通路的新机制，为未来研究肿瘤细胞过度增生的分子机理进而治疗癌症提示了一个新的思路和新的靶点。
该项工作受到中科院百人计划、国家杰出青年基金、国家重大科学研究计划、以及上海市科委的资助。
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