Wnt/β-catenin信号通路和microRNA
335帮助干细胞分化形成祖细胞。这些细胞定位于中胚层，是不同组织类型包括胰腺和β细胞的来源。Helmholtz Zentrum
München科学家们发现干细胞分化的关键分子功能，可用于β细胞替代治疗糖尿病。这两项研究的结果发表在Development杂志上。
Helmholtz Zentrum München
(HMGU)糖尿病与再生研究(IDR)研究所科学家们的研究结果提供干细胞分化分子调控的新见解。这些结果揭示了重要靶结构，用于慢性疾病如糖尿病的再生治疗方法。
在胚胎发育过程中，器官特异性细胞类型从多能干细胞而来，多能干细胞能够分化成人体的所有细胞类型。多能干细胞具有向内、中、外三个胚层分化的能力。多种信号途径包括Wnt基因/β-catenin信号通路对于多能干细胞向内胚层分化是重要的。