本标准规定了以无菌状态供应并一次性使用的造影导管的要求。 注1:应注意ISO 11070中规定了与血管内导管一起使用的附件的要求。
YY 0285.2-1999由行业标准-医药 CN-YY 发布于 1999-06-07,并于 1999-10-01 实施。
YY 0285.2-1999 在中国标准分类中归属于: C31 一般与显微外科器械,在国际标准分类中归属于: 11.040.20 输血、输液和注射设备。
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