用1.7mL染色液预先润湿液体培养基吸收垫,并在小培养皿中将滤膜从琼脂转移到吸收垫上。培养皿在32.5 C培养30分钟。再将含滤膜的培养皿置于EZ-Fluo™读数器,进行荧光菌落计数。选择进行的再培养步骤可使微菌落继续生长,便于后续鉴定。将滤膜从培养皿转移至新的琼脂平皿,以剩余的标准培养时间继续培养。适当的培养时间指回收率高过传统法菌落数的70%所需的最短时间。...
透析用水的微生物试验应在透析装置和供水回路的连接处收集试样,取样点应在供水回路的末端或在混合室的人口处。试样应在收集后4h内进行检测,或立即冷藏,并在收集后24h内检测,应采用常规的微生物检测方法(倾注平板法、涂布平板法、薄膜过滤法)获得细菌总数(标准培养皿计数),薄膜过滤法是首选的检测方法,但不接受接种环法。...
透析用水的微生物试验应在透析装置和供水回路的连接处收集试样,取样点应在供水回路的末端或在混合室的人口处。试样应在收集后4h内进行检测,或立即冷藏,并在收集后24h内检测,应采用常规的微生物检测方法(倾注平板法、涂布平板法、薄膜过滤法)获得细菌总数(标准培养皿计数),薄膜过滤法是首选的检测方法,但不接受接种环法。...
每1ml 供试液所注的平皿中生长的菌数之和即为1ml的菌落数,计算每1ml 供试液的平均菌落数,按平皿法计数规则报告菌数;控制菌检查时,可加大增菌培养基的用量。 ② 离心沉淀法 取一定量的供试液, 500 转/分离心3 分钟,取全部上清液混合,用于细菌检查。 ③薄膜过滤法 见细菌、霉菌及酵母菌计数项下的“薄膜过滤法”。 ...
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