ASTM F1670/F1670M-17a由美国材料与试验协会 US-ASTM 发布于 2017-10-25。
ASTM F1670/F1670M-17a在国际标准分类中归属于: 11.140 医院设备。
* 在 ASTM F1670/F1670M-17a 发布之后有更新,请注意新发布标准的变化。
1.1 本试验方法用于评价防护服所用材料在连续液体接触条件下抵抗合成血液渗透的能力。防护服通过/失败的确定基于合成血液渗透的视觉检测。
1.1.1 该测试方法对于测试具有容易吸收合成血液的厚内衬的防护服材料并不总是有效。
1.2 本测试方法是选择防护服材料进行后续测试的一种方法,如测试方法 F1671 中所述,采用更复杂的阻隔测试。
1.3 本测试方法不适用于所有形式或条件的血源性病原体暴露。测试方法的用户必须审查工作/服装暴露的模式,并评估该测试方法对其特定应用的适当性。
1.4 本测试方法仅针对防护服中使用的材料或某些材料结构(例如接缝)的性能。该测试方法不涉及服装的设计、整体结构和组件、或界面,或可能影响防护服提供的整体保护的其他因素。
1.5 以 SI 单位或英寸-磅单位表示的值应单独视为标准。每个系统中规定的值可能并不完全相同;因此,每个系统应独立使用。组合两个系统的值可能会导致不符合标准。
1.6 本标准并不旨在解决与其使用相关的所有安全问题(如果有)。本标准的使用者有责任建立适当的安全、健康和环境实践,并在使用前确定监管限制的适用性。
1.7 本国际标准是根据世界贸易组织贸易技术壁垒(TBT)委员会发布的《关于制定国际标准、指南和建议的原则的决定》中确立的国际公认的标准化原则制定的。 1 本测试方法由 ASTM F23 个人防护服和设备委员会管辖,并由 F23.40 生物小组委员会直接负责。当前版本于 2017 年 10 月 25 日批准。2017 年 10 月发布。最初于 1995 年批准。上一版本于 2017 年批准为 F1670/F1670M – 17。DOI:10.1520/F1670_F1670M-17A。版权所有 © ASTM International,100 Barr Harbor Drive,PO Box C700,West Conshohocken,PA 19428-2959。美国 本国际标准是根据世界贸易组织贸易技术壁垒(TBT)委员会发布的《关于制定国际标准、指南和建议的原则的决定》中确立的国际公认的标准化原则制定的。 1 版权所有 ASTM 国际 --`,,`,,,,,,,`,,`,,``,``,,,,`,`-`-`,,`,,`,`,,` --
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