文件适用于对核酸样本以单液滴或单核酸分子方式生成数百个至数百万个独立反应单元的设备,规范了分析系统的微液滴生成模块、聚合酶链反应模块和微滴检测模块的组成和要求,为数字PCR行业提供了统一的标准指导。 ...
4.探针扩增阻滞突变系统 又称等位基因特异聚合酶链反应,是利用TapDNA聚合酶缺少3′到5′外切酶活性,聚合酶链反应引物的3′端末位碱基必须与其模板DNA互补才能有效扩增的原理。通过设计适当的引物以检测突变基因。 5.高分辨率溶解曲线分析技术 利用不同长度或不同碱基组成的DNA序列溶解曲线不同的原理,在聚合酶链反应后直接运行高分辨率溶解即可完成对样品突变分析。...
4.探针扩增阻滞突变系统 又称等位基因特异聚合酶链反应,是利用TapDNA聚合酶缺少3′到5′外切酶活性,聚合酶链反应引物的3′端末位碱基必须与其模板DNA互补才能有效扩增的原理。通过设计适当的引物以检测突变基因。 5.高分辨率溶解曲线分析技术 利用不同长度或不同碱基组成的DNA序列溶解曲线不同的原理,在聚合酶链反应后直接运行高分辨率溶解即可完成对样品突变分析。...
4.探针扩增阻滞突变系统 又称等位基因特异聚合酶链反应,是利用TapDNA聚合酶缺少3′到5′外切酶活性,聚合酶链反应引物的3′端末位碱基必须与其模板DNA互补才能有效扩增的原理。通过设计适当的引物以检测突变基因。 5.高分辨率溶解曲线分析技术 利用不同长度或不同碱基组成的DNA序列溶解曲线不同的原理,在聚合酶链反应后直接运行高分辨率溶解即可完成对样品突变分析。...
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