YY/T 0878.3-2019
医疗器械补体激活试验 第3部分：补体激活产物（C3a和SC5b-9）的测定
Complement activation test for medical devices Part 3: Determination of complement activation products (C3a and SC5b-9)
YYT0878.3-2019, YY0878.3-2019
YY/T 0878.3-2019 中，可能用到以下仪器
YY/T 0878.3-2019相似标准
推荐
药物类过敏反应的研究现状
检测血清补体系统改变的指标有： （1）CH50检测，即通过检测终端补体复合物（TCC、C5b-9）的含量反应血清补体的总体功能水平； （2）直接检测过敏毒素C3a、C4a和C5a因子； （3）检测SC5b-9，SC5b-9为补体系统激活过程中C5和C9因子结合后再与S蛋白（玻璃体结合蛋白）结合而形成，通过检测SC5b-9可反应C5因子的裂解和清除过程； （4）检测Bb因子，即检测补体旁路激活途径活性...
IVIg配方中的亚可见颗粒可活化人血清中的补体
过敏反应，超敏反应和增加(不希望的)抗体反应都可由补体激活引起。补体通常作为一种对抗病毒和微生物挑战的生物防御机制被激活，但是静脉给药的纳米颗粒也可以激活补体级联。一旦补体级联被激活，就会产生强烈的促炎和过敏性反应。这些反应的强度主要是由补体系统中产生的2种过敏性蛋白C3a和C5a的程度所驱动的。...
Cell亮点：CyTOF单细胞质谱流式“撞见”COVID-19，科学家解释T细胞毒性加剧COVID-19重症风险
总之，在重症 COVID-19 中高水平产生的补体分裂产物（如 C3a）会产生炎症环境，促进 CD16+高细胞毒性 T 细胞的分化。图5 | C3a促进表达CD16的高细胞毒性T细胞分化6.活化的 CD16 + T 细胞在严重 COVID-19 期间的病理作用作者比较了死于 COVID-19 的患者和幸存者中活化 CD16 +T 细胞的比例。...
IVIg配方中的亚可见颗粒可活化人血清中的补体（一）
为了验证这一假设，我们首先进行了加速稳定性实验，通过使多克隆抗体配方(静脉免疫球蛋白，IVIg)在多种类型的小瓶中受到冷冻或在多种类型的预填充注射器中受到搅拌引起的压力，在多克隆抗体配方中产生颗粒。然后，我们测试了这些处理诱导的颗粒添加到人类血清样本中是否能够激活补体。使用酶联免疫吸附法(ELISA)测定补体激活程度，以量化补体促炎特性的2个关键信号分子C3a和C5a的水平。...