ASTM F1671/F1671M-22由美国材料与试验协会 US-ASTM 发布于 2022-01-01。
ASTM F1671/F1671M-22在国际标准分类中归属于: 11.140 医院设备。
* 在 ASTM F1671/F1671M-22 发布之后有更新,请注意新发布标准的变化。
1.1 本试验方法用于使用替代微生物在连续液体接触的条件下测量防护服材料对血源性病原体渗透的抵抗力。防护服材料的合格/不合格判定基于病毒渗透的检测。
1.1.1 该测试方法在测试具有容易吸收液体分析液体的厚内衬的防护服材料时并不总是有效。
1.2 本测试方法不适用于所有形式或条件的血源性病原体暴露。测试方法的用户应审查工人/衣服暴露的模式,并评估该测试方法对其特定应用的适当性。
1.3 该测试方法专门用于模拟在血液和其他潜在传染性体液中传播的肝炎(乙型和丙型)和人类免疫缺陷病毒的病毒渗透。必须根据具体情况评估针对其他病原体的保护的推论。
1.4 本测试方法仅涉及防护服中使用并确定具有抗病毒性的材料或某些材料结构(例如接缝)的性能。该测试方法不涉及服装的设计、整体结构和组件、或界面或可能影响防护服提供的整体保护的其他因素。
1.5 以 SI 单位或其他单位表示的数值应单独视为标准。每个系统中规定的值必须独立于另一个系统使用,不得以任何方式组合值。
1.6 本标准并不旨在解决与其使用相关的所有安全问题(如果有)。本标准的使用者有责任建立适当的安全、健康和环境实践,并在使用前确定监管限制的适用性。
1.7 本国际标准是根据国际公认的标准化原则制定的,该原则在《1 本测试方法的原则决定》中由 ASTM 个人防护服和设备委员会 F23 管辖,并由分委员会 F23.40 直接负责。关于生物。当前版本于 2022 年 1 月 1 日批准。2022 年 1 月发布。最初于 1995 年批准。上一版本于 2013 年批准为 F1671/F1671M – 13。DOI:10.1520/F1671_F1671M-22。版权所有 © ASTM International,100 Barr Harbor Drive,PO Box C700,West Conshohocken,PA 19428-2959。美国 本国际标准是根据世界贸易组织贸易技术壁垒(TBT)委员会发布的《关于制定国际标准、指南和建议的原则的决定》中确立的国际公认的标准化原则制定的。 1 世界贸易组织贸易技术壁垒(TBT)委员会发布的国际标准、指南和建议的制定。
满足标准:YY/T 0506.4、ISO 09073.10医用无菌服合成血液穿透试验仪一 、符合标准:GB19083-2010:医用防护活性炭技术要求;YY 0469-2011:医用外科活性炭;YY/T0691-2008:传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法(固定体积,水平喷射);ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013ASTM F1671 Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定无菌服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法...
F1671 Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定织物材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法; ASTM F1670 织物材料抗人造血渗入性试验方法; ASTM F903 织物用材料耐液体渗透性的试验方法; ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的织物确定织物对血液和体液的抗渗透性合成血液测试法; ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的织物确定织物材料对血液病原体的抗渗透性使用...
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