实验原理实时荧光定量PCR (Quantitative Real-time PCR)是指在DNA扩增反应中,以荧光化学物质监测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法,通过观察荧光扩增曲线,可实现对起始模板定量及定性分析。将其应用于动物源性成分检测技术后,极大提升了检测灵敏度和结果可靠性。...
+实验原理实时荧光定量PCR (Quantitative Real-time PCR)是指在DNA扩增反应中,以荧光化学物质监测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法,通过观察荧光扩增曲线,可实现对起始模板定量及定性分析。将其应用于动物源性成分检测技术后,极大提升了检测灵敏度和结果可靠性。...
《GBT 21102-2007 动物源性饲料中兔源性成分定性检测方法 实时荧光PCR方法》 《GBT 19915.8-2005 猪链球菌2型毒力因子荧光PCR检测方法》 《GBT 19495.4-2004 转基因产品检测 核酸定性PCR检测方法》 《SNT 1686-2005 新城疫病毒中强毒株检测方法 荧光RT-PCR法》 《SN 0169-1992 出口食品中大肠菌群、粪大肠菌群和大肠杆菌检验方法...
目前转基因成分的检测方法主要有ELISA(酶联免疫吸附法)和侧向流动免疫测定法、普通聚合酶链式反应(PCR)的优缺点、实时荧光定量PCR(qPCR)、恒温荧光PCR检测方法等。ELISA(酶联免疫吸附法)ELISA具备了酶反应的高灵敏度和抗原抗体反应的特异性,具有简便、快速、费用低等特点,但易出现本底过高的问题,且只能检测目的蛋白抗原性没有明显变化的粗加工产品。...
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