ISO 8601-1:2019/Amd 1:2022由国际标准化组织 IX-ISO 发布于 2022-10-25。
ISO 8601-1:2019/Amd 1:2022在国际标准分类中归属于: 01.140.30 行政管理、商业和工业文件。
ISO 8601-1:2019/Amd 1:2022 日期和时间.信息交换的表示.第1部分:基本规则.修改件1:技术修正的最新版本是哪一版?
最新版本是 ISO 8601-1:2019/Amd 1:2022 。
实验室分析结果的可靠性和可信性是一个基本的期望和要求,以反映实验室的实际工作。实验记录要想变得可靠和信赖,必须符合以下条件: 1、易读性 除了记载宝藏地图的四十二章经和用来记载武功的圣火令上的蝌蚪文,实验记录不得采用人类失传或只有世外高人才能懂的语言书写。 不能被读出或理解的记录没有价值并且可能被当废纸扔掉。所有实验记录应当遵循一致的语法规则。 ...
药品监管信息基础数据元值域代码第3部分:药品(检查部分)1 范围CFDAB/T 0303的本部分规定了药品监管信息中药品相关信息的数据元值域代码。本部分适用于药品监管领域相关信息的表示、交换、识别和处理。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。...
三、后续思考 第47-FZ号修正案的实施生效日期并未采取一刀切式的无差别管理,而是根据俄联邦当前食品安全监管的水平及所面临的漏洞及难点痛点等国情特色,对各条款的具体落地日期采用差异化管控,从而为相关部门制定具体可行的法规条例及其他规范性文件预留了充足的弹性时间,包括:2020年9月1日-2023年9月1日阶段性管理(教育机构提供热食等规范性要求);2020年9月1日(法律第1.2条即健康食品的管理规范要求...
延迟撰写将不可避免地影响到记录的准确性,有人会遗忘一些细节,而有人会产生错误的回忆。4. 原始性所有记录必须是第一手的记录,而不能是二次记录。该规定的目的主要是避免在誊抄时引入错误。5. 准确性实验室记录必须反映实际发生的事情。任何更改都不应该擦除原始信息,采用修正液进行涂改是绝不允许的。对记录进行修改必须有修改人员的签名和修改日期,及修改理由。6. ...
Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号