YY/T 1814-2022由行业标准-医药 CN-YY 发布于 2022-05-18,并于 2023-06-01 实施。
YY/T 1814-2022在国际标准分类中归属于: 11.040.40 外科植入物、假体和矫形。
YY/T 1814-2022 外科植入物 合成不可吸收补片 疝修补补片的最新版本是哪一版?
最新版本是 YY/T 1814-2022 。
(四)可吸收生物疝修补补片本案例提及的可吸收生物疝修补补片用于修复腹壁疝及腹壁缺损,一般具有类似细胞外基质的微观结构。产品植入人体后,宿主细胞在材料中生长,最终重塑出的腹壁组织对缺损进行修补。1.该类产品最主要的风险之一在于疝或腹壁缺损的复发,宜采取一系列风险控制措施确保产品组织重建的有效性,以降低疝复发的风险。...
临床上运用最多的仍是合成补片,如聚丙烯补片。补片的应用使修补术后疝形成和复发的几率大大降低,并且能够提供足够的机械强度,但因不可降解合成材料存在如慢性炎症、慢性疼痛、肠粘连等并发症,增加了治疗成本和二次手术的复杂性。生物材料(SIS、ADM等)的出现弥补了合成补片的部分不足,使术后感染、肠梗阻、瘘管形成等不良反应的发生率降低。...
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