截至2020年2月5日16点,有关省级药监局已按照医疗器械应急审批程序批准医疗器械注册申请72个,包括医用防护口罩2个,医用外科口罩14个,一次性使用医用口罩17个,医用一次性防护服9个,一次性使用手术衣10个、可重复使用手术衣2个,以及一次性使用医用帽2个,一次性使用手术帽、医用隔离病床、隔离舱、一次性使用手术巾包、一次性使用无菌手术单、一次性医用检查手套、一次性医用外科手套、无创呼吸机、鼻塞导管...
医用隔离衣相关标准: 在防护鞋服产品的包装和标识方面,我国标准和美国NFPA 1999、欧盟标准都做了较为全面和严格的规定。 我国GB 19082-2009《医用一次性隔离衣技术要求》中规定隔离衣由连帽上衣、裤子组成,分为连身式结构和分身式结构,不适用于可重复使用的隔离衣,并对医用隔离衣的阻燃性能、沾水等级、电荷密度、断裂延伸率及防水性等指标作出规定。 ...
(三)环境清洁消毒人员防护要求。 1.个人防护装备。一次性乳胶手套、医用外科口罩、一次性隔离衣、防水靴套等。 2.个人防护要求。规范佩戴口罩,加强手卫生,尽量减少与被消毒物品的直接接触。 3.废物管理。清洁消毒结束后,废弃的个人防护装备暂存、处理和处置应按照《医疗废物管理条例》执行。 4.应急处置。...
④接触疑似患者,隔离衣或防护服应在接触每个患者之间进行更换。 ⑤隔离衣或防护服被患者血液、体液、污物污染时,应及时更换。 ⑥戴医用防护口罩或全面型呼吸防护器应进行面部密合性试验。 ⑦在隔离区工作的医务人员应每日监测体温两次,体温超过37.5℃及时就诊。 4. 三级防护:适用于为实施可引发气溶胶操作的医务人员。 ...
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