YY/T 0590.1-2018由国家食品药品监督管理局 发布于 2018-11-07,并于 2019-11-01 实施。
YY/T 0590.1-2018 在中国标准分类中归属于: C43 医用射线设备,在国际标准分类中归属于: 11.040.50 射线照相设备。
YY/T 0590.1-2018 医用电气设备 数字X射线成像装置特性 第1-1部分:量子探测效率的测定 普通摄影用探测器的最新版本是哪一版?
最新版本是 YY/T 0590.1-2018 。
YY/T 0590的本部分规定了数字X射线成像装置量子探测效率(DQE)的测定方法。在制造商规定的医疗应用范围内的工作条件下量子探测效率(DQE)是照射量和空间频率的函数。 本部分适用于那些产生用于医疗诊断的数字格式影像的数字X射线成像装置。本部分的适用范围限于用于单次曝光成像的数字X射线摄影装置,例如CR系统、基于硒材料的成像系统,平板探测器,光学耦合CCD成像系统以及数字X射线影像增强器。 本部分不适用于: —乳腺摄影和牙科摄影用数字X射线成像装置; —计算机体层摄影设备; —对人体进行扫描成像的X线系统; —动态成像设备(在该系统中一系列影像被采集到,例如透视和心脏成像)。 上述设备不包括在本部分中是因为他们的许多参数(如辐射质量、几何关系、时间依赖性等)与常规的X射线摄影有很大区别,这些参数由已经完成的用于其他主题的各自的标准来规范,如同IEC和ISO中对感光速度和对比度的单独规定。
-2020医用电气设备 第2-44部分:X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求GB 9706.18-200629GB 9706.245-2020医用电气设备 第2-45部分:乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求GB 9706.24-200530GB 9706.254-2020医用电气设备 第2-54部分:X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能专用要求31GB...
-19972023/5/128GB 9706.244-2020医用电气设备 第2-44部分:X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求GB 9706.18-20062023/5/129GB 9706.245-2020医用电气设备 第2-45部分:乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求GB 9706.24-20052023/5/130GB 9706.254-2020...
本标准不适用于乳腺摄影用探测器和牙科摄影用探测器、计算机体层摄影用探测器、动态成像用探测器。 61.YY/T 0934-2014《医用动态数字化X射线影像探测器》 本标准适用于医用动态数字化X射线影像探测器。本标准规定了医用动态数字化X射线影像探测器的术语和定义、组成、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、说明书和包装、运输和贮存等内容。...
(辽宁省医疗器械检验检测院)A2020032-T-SY32X射线计算机体层摄影设备体型特异性剂量估算值计算方法制定推荐性全国医用电器标准化技术委员会医用X射线设备及用具分技术委员会辽宁省检验检测认证中心(辽宁省医疗器械检验检测院)A2020033-T-SY33医用普通摄影数字化X射线影像探测器修订推荐性全国医用电器标准化技术委员会医用X射线设备及用具分技术委员会辽宁省检验检测认证中心(辽宁省医疗器械检验检测院...
Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号