T/CVMA 21-2020
动物源性细菌药物敏感性试验 肉汤稀释法

Broth Dilution Method for Drug Susceptibility Test of Bacteria of Animal Origin


标准号
T/CVMA 21-2020
发布
2020年
发布单位
中国团体标准
当前最新
T/CVMA 21-2020
 
 
适用范围
本文件规定了兽医实验室对动物源性细菌进行药物敏感性试验的术语和定义与缩略语、试剂与耗材、器械与设备、培养基的确定、抗菌药物的确定、菌株确定、药物敏感性试验、培养方法、结果判定的要求。 本文件适应于动物源性细菌的肉汤稀释法药物敏感性检测。

T/CVMA 21-2020相似标准


推荐

关于注射用替加环素的药敏试验方法介绍

  在可能时,临床微生物学实验室应该为临床医生提供关于医院获得及社区获得性病原菌的药敏概况的定期报告,此报告应当是当地医院及执业地区所用抗菌药物体外药敏试验结果的总结。这些报告有助于临床医生选择最有效的抗菌药物。  1、稀释  抗菌药物最低抑菌浓度(MICs)的测定采用定量。这些MICs 可用于估计细菌对于抗菌药物敏感性。...

贝克曼库尔特 MicroScan 药敏鉴定系统:微生物实验室可靠的检测方法

5、MicroScan 超常的准确度,及时、准确检出目前临床关注危急耐药碳青霉烯类抗生素药敏试验:MicroScan 采用肉汤稀释原理,检测结果与经典肉汤稀释结果相关好,灵敏度及特异性高:(1)检测 KPC 酶的能力,MicroScan 检测灵敏度/特异性与经典微量肉汤稀释法相关极好 [1]收集菌株 76 株,其中 31 株产 KPC ; 45 株非产 KPC 株 NA, 不能检测,稀释度范围不够低...

遏制微生物耐药国家计划-杭州大微发布针对解决方案

纸片扩散(K-B药物敏感试验是在涂有细菌的琼脂平板培养基(4mm)上按照一定要求贴浸有抗菌药的纸片,培养一段时间后测量抑菌圈大小,并根据相关解释标准进行结果分析,从而得出受试菌株药物敏感性的结论。稀释药敏试验是指将一定浓度的抗菌药物进行稀释后制成培养基,再接种受试菌株,经孵育培养后观察细菌生长情况,进行药敏结果分析;抑制待检菌的最低药物浓度,即为该药物对待检菌的最低抑菌浓度(MIC)。...

抗菌药物试管实验

抗菌药物试管实验可用于:(1)检测细菌对抗菌药物敏感性;(2)筛选最有疗效的药物;(3)控制细菌传染病的流行。实验方法原理浓度系列稀释时把药物稀释成不同的系列浓度,混入培养基内,加入一定量的试验菌,经适宜温度培养后观察结果,求得药物的最低抑菌浓度(MIC)。实验材料金黄色葡萄球菌试剂、试剂盒肉汤培养基药液仪器、耗材试管金黄色葡萄球菌肉汤培养基、药液刻度移液管实验步骤1....


T/CVMA 21-2020 中可能用到的仪器设备





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号