2016-7-114SN/T 4413-2015转基因玉米品系检测 可视芯片检测方法2016-7-115SN/T 3567.2-2015交叉引物恒温扩增检测方法 第2部分：霍乱弧菌2016-7-116SN/T 3567.3-2015交叉引物恒温扩增检测方法 第3部分：大肠杆菌O157:H72016-7-117SN/T 3567.4-2015交叉引物恒温扩增检测方法 第4部分：黄热病毒...
为了解决这一问题，在这项研究中，研究人员采用多重PCR方法对重要的肠道病原菌包括致病性大肠、霍乱弧菌、副溶血弧菌、沙门氏菌、空肠弯曲菌、小肠结肠炎耶尔森菌、志贺氏菌、李斯特氏菌等的多个毒力基因进行扩增，评价了各菌属多重PCR的特异性，并以17对混合引物PCR初步评价了反应体系掺入荧光素对扩增效率和基因芯片杂交效率的影响。 ...
Raack等[18]利用肽核酸介导的LAMP分析法，检测经细胞裂解液处理的口腔拭子样本中的基因突变，并显示出比Sanger测序更好的灵敏度。二、CPA1．原理：CPA在63 ℃左右进行，依赖Bst DNA聚合酶、甜菜碱和交叉引物。根据交叉引物数量的不同，可分为双交叉引物扩增和单交叉引物扩增。双交叉引物扩增使用两条交叉引物和两条剥离引物。...
因此,开发快速简便的病原微生物检测技术是改进水质生物检测和监测的关键。环介导等温扩增技术是一种快速检测DNA且不依赖昂贵检测设备的PCR技术。尝试利用该技术检测水中的8种常见指示菌和病原菌:总大肠杆菌、沙门氏菌、鲍氏志贺氏菌、大肠埃希氏菌O157∶H7、小肠耶尔森氏菌、嗜肺军团菌、绿脓杆菌和结核杆菌,获得了针对其中5种细菌的毒力基因的特异性引物和最优等温PCR条件。...
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