DIN EN ISO 16672:2022
眼科植入物 – 眼内填塞物

Ophthalmic implants – Ocular endotamponades


标准号
DIN EN ISO 16672:2022
发布
2022年
发布单位
/
替代标准
DIN EN ISO 16672:2022-05
当前最新
DIN EN ISO 16672:2022-05
 
 

DIN EN ISO 16672:2022相似标准


推荐

罗氏全球首款针对眼疾的双特异性抗体Faricimab III期临床效果显著!疗效更持久

▉ 眼疾给药系统PDS(Port Delivery System)除了Faricimab之外,罗氏也正在开发一种新的眼内给药系统Ranibizumab PDS(雷珠单抗玻璃体植入物)用于递送Lucentis。PDS(Port Delivery System)是一种小的、可再填充的眼内植入物,比一粒米稍长,旨在让大多数患有nAMD的人在不需要再填充的情况下药效持续六个月。...

复发性鼻息肉术后眶内血肿紧急眶减压术病例报告

术后3 d抽出鼻腔填塞,检查术腔见左侧筛窦区少许血痂,予以清除,见眶脂肪未受明显压迫,左眼睑肿胀减轻,球结膜仍充血,内眦稍有瘀血,眼球运动正常,视清晰。术后7 d,左眼上下睑肿胀均基本消退,内眦瘀血及球结膜充血均减轻,眼球运动正常,视清晰。术后3周,左眼睑肿胀及内眦下缘皮肤瘀血完全消退,球结膜稍充血,双眼球运动正常,眼科检查视力正常,无复视。...

生物可降解植入物产品bimatoprost SR申请上市

近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理眼科药物比马前列素(bimatoprost)缓释剂(SR)的新药申请(NDA)。如果获得批准,bimatoprost SR将成为一款首创的(first-in-class)、持续释放的、生物可降解植入物,可用于降低原发性开角型青光眼或眼高压患者降低眼内压。FDA预计将在2020年上半年作出审查决定。  ...





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号