YY 9706.112-2021由国家药监局 发布于 2021-03-09,并于 2023-05-01 实施。
YY 9706.112-2021 在中国标准分类中归属于: C30 医疗器械综合,在国际标准分类中归属于: 11.040 医疗设备。
YY 9706.112-2021 医用电气设备 第1-12部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求的最新版本是哪一版?
最新版本是 YY 9706.112-2021 。
第1-11部分:基本安全和基本性能的通用要求 汇编标准:家庭保健用医疗电气设备和医疗电气系统的要求...
医用电气设备通过环境试验可以验证产品在各种环境条件下的适应能力,对于试验过程中暴露的产品缺陷和故障,采取适当的整改措施,以改进产品在其预期使用环境下的适应性。...
A2020044-T-SH44医用电气设备 第2-77部分:采用机器人技术的辅助手术设备的基本安全和基本性能专用要求制定强制性全国医用电器标准化技术委员会上海市医疗器械检测所A2020045-Q-SH45医用电气设备 第2-78部分:康复、评估、补偿或缓解医用机器人基本安全和基本性能的专用要求制定强制性全国医用电器标准化技术委员会上海市医疗器械检测所A2020046-Q-SH46电动手术台修订推荐性全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会上海市医疗器械检测所...
(3) 团体标准——T/ZMDS 10007-2019 医用电子直线加速器可靠性试验与评价方法 第3 部分:电气设备可靠性强化试验方法本标准解决了医用电子直线加速器核心自研电气设备缺乏可靠性强化试验方法的问题。...
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