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程序及提交 CID试点会议计划将由以下机构共同管理: CDER:CDER转化科学办公室(Office of Translational Sciences)的生物统计办公室(Office of Biostatistics),是CDER产品的联系点。 ...
按照卫生部的《全国艾滋病检测工作管理办法》(简称《办法》)和《艾滋病检测技术规范》(简称《规范》),结合《检测和校准实验室能力的通用要求》的管理要求,从组织结构、程序、过程、资源四部分建立质量管理体系,使相关检验活动的有效运行达到实验室管理的科学化、规范化、程序化,从而提高检测的准确性,确保检验工作质量。 ...
样本的个体信息关联导入:样本的个体信息,可以在以上第2 第3 点制作标签的环节通过HIS 关联直接导入。如果无法实现HIS 接口的导入,可以通过定期用EXCEL 格式转导入。...
GB19489-2008实验室生物安全通用要求 本标准代替GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》。本标准规定了对不同生物安全防护级别实验室的设施、设备和安全管理的基本要求。 ...
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