在选择5点试验部位的照射剂量增幅时,可参考防晒产品配方设计的SPF值范围:对于SPF值15的产品,五个照射点的剂量递增为15%。 ⑦、在受试部位涂SPF标准样品,测定标准样品防护下皮肤的MED,方法同4.4.4。 5、排除标准:进行上述测定时如5个试验点均未出现红斑,或5个试验点均出现红斑,或 试验点出现红斑后随紫外线照射剂量增加又消失时,应判定结果无效,需校准仪器设备后重新进行测定。...
- 初始UVA防护指数UVAPF0式中:P(λ)——PPD效应谱I(λ)——用于PPD测试的UVA光源的光谱辐照度A0(λ)——UV照射前样品薄膜的平均单色吸光度C——校正因子dλ——波长间隔(1mm)- UV照射剂量-最终校正吸光度Af(λ)式中:Ae(λ)——UV照射后样品薄膜的平均单色吸光度Af(λ)——样品薄膜平均最终校正单色吸光度- 照射后样品板的UVAPF值式中:P(λ)——PPD效应谱...
确定了起始照射剂量后,可根据SS01型紫外线光疗仪底座上标示的本机辐照强度值以及使用说明书附录中"辐照时间计算方法"或根据"辐照剂量/强度/时间参照表"确定相应的起始辐照时间。 递增时间 每次连续治疗是否增加辐照剂量(时间)以及剂量(时间)增加的比例应依照治疗频率和治疗反应确定。如果前一次治疗后出现轻微红斑,并在此次治疗时已经消退,则应在前一次照射剂量或时间基础上增加10%。...
前言现在市售防晒产品的防晒指数(SPF)宣称需用人体测试的结果,测试时需要用日光模拟器对人体皮肤进行辐照,通过红斑效应来计算防晒指数。这种方法可以更直观准确地得到防晒产品对人体的防护指数,但是,这种方法对人体存在一定的损伤且可能有致癌的风险,同时成本高,耗时长。相比之下,体外仪器法成本低,操作方便快捷,对配方开发过程中的配方筛选尤为重要。...
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