GB 50457-2008
医药工业洁净厂房设计规范
Code for design of pharmaceutical industry clean room
GB 50457-2008 中，可能用到以下耗材
- 标准号
- GB 50457-2008
- 发布
- 2008年
- 发布单位
- 国家质检总局
- 替代标准
- GB 50457-2019
- 当前最新
- GB 50457-2019
- 本规范适用于新建、扩建和改建的医药工业洁净厂房的设计。
GB 50457-2008相似标准
推荐
医药行业洁净厂房给排水设计
为保证生产水质不被其它给水系统污染,洁净厂房内的给水系统按照生产、生活、消防等用途不同,应分别设置,其中,生产用水又可按生产线的数量,分别布置,建议每条生产线给水系统的起端均设置检修阀门及计量水表,以便检修和成本核算。另外,考虑到洁净厂房中的生产工艺技术发展迅速,产品升级换代快,生产工艺变化多等特点,在管道设计中应留有充分的余量。...
半导体行业洁净室尘埃粒子浓度等级划分原则
经济和科技发达的国家和地区都有自己的空气洁净标准和规范标准，都规定了有关的洁净度等级，我国于1984年颁布《洁净厂房设计规范》（GBJ73-84），1996年该规范进行了较大的修改，1990年颁布《洁净室施工及验收规范》（JGJ71-90）以指导施工和验收的重要文件。...
医院用生物洁净室的国家标准及GMP规范要求
【设计依据】⊙国际标准《ISO/DIS14644》⊙洁净厂房设计规范《GBJ73-84》⊙医药工业洁净厂房设计规定《GMP-97》⊙药品生产质量管理规范《GMP-98》⊙洁净室施工及验收规范《JGJ71-907》⊙通风与空调工程施工及验收规范《GB50243-97》【P级系列实验室】■P3实验室是生物安全防护三级实验室。...
医疗器械洁净室(区)设计要求
3、同一洁净室(区)内或相邻洁净室(区)间不产生交叉污染 1)生产过程和原材料不会对产品质量产生相互影响；2)不同级别的洁净室(区)之间有气闸室或防污染措施，物料的传送通过双层传递窗。4、空气净化应符合GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》第九章的要求。...