EN 60601-2-36:1997
医用电气设备.第2部分:体外引发碎石设备安全专用要求 IEC 60601-2-36-1997

Medical Electrical Equipment Part 2: Particular Requirements for the Safety of Equipment for Extracorporeally Induced Lithotripsy (Remains Current)

被代替

医用电气设备.第2部分:体外引发碎石设备安全专用要求 IEC 60601-2-36-1997, 您可以免费下载预览页

非常抱歉，我们暂时无法提供预览，您可以试试：免费下载 EN 60601-2-36:1997 前三页，或者稍后再访问。

您也可以尝试购买此标准，
点击右侧 “立即购买” 按钮开始采购（由第三方提供）。

标准号: EN 60601-2-36:1997
发布: 1997年
发布单位: 欧洲电工标准化委员会
替代标准: EN 60601-2-36:2015
当前最新: EN 60601-2-36:2015

EN 60601-2-36:1997相似标准

EN 60601-2-36:2015 医用电气设备.第2部分:体外引发碎石设备安全专用要求 GB 9706.22-2003 医用电气设备第2部分;体外引发碎石设备安全专用要求 GB 9706.236-2021 医用电气设备第2-36部分：体外引发碎石设备的基本安全和基本性能专用要求 LST EN 60601-2-36-2000 医疗电气设备第2部分：体外诱导碎石术设备安全的特殊要求（IEC 60601-2-36:1997） IEC 60601-2-36:1997 医用电气设备第2-36部分:体外碎石机安全专用要求

推荐

国际电工医用电气设备标准审定会在西安举行

知识点：IEC 60601-1对应的国内标准GB9706.1是医疗器械产品从设计开发、风险评估、标准制定、注册检测等过程实现的重要强制标准。GB9706.1标准导读：《医用电气设备》的安全系列标准由两部分构成：—第1部分：安全通用要求；—第2部分：安全专用要求。...

-2000IEC 60601-2-18:200924国家药品监督管理局320183245-Q-464医用电气设备 第2部分：诊断和治疗激光设备安全专用要求强制修订GB 9706.20-2000IEC 60601-2-22: 2007+AMD1:201224国家药品监督管理局420183246-Q-464心血管植入物人工心脏瓣膜第1部分：通用要求强制修订GB 12279-2008ISO 5840-...

共86项！2020年医疗器械行业标准制修订计划启动

A2020044-T-SH44医用电气设备 第2-77部分：采用机器人技术的辅助手术设备的基本安全和基本性能专用要求制定强制性全国医用电器标准化技术委员会上海市医疗器械检测所A2020045-Q-SH45医用电气设备 第2-78部分：康复、评估、补偿或缓解医用机器人基本安全和基本性能的专用要求制定强制性全国医用电器标准化技术委员会上海市医疗器械检测所A2020046-Q-SH46电动手术台修订推荐性全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会上海市医疗器械检测所...

浅谈医用IT隔离电源系统在医疗场所的应用及设计

3.2 国内相关规范要求及应用 GB 16895．24—2005建筑物电气装置第7-710部分: 特殊装置或场所的要求医疗场所、JGJ 16—2008民用建筑电气设计规范和JGJ 312—2013医疗建筑电气设计规范均对医疗场所进行了分类: 医疗场所分为0类场所、1类场所和2类场所。其中0类场所、1类场所医疗电气设备不接触患者、接触躯体外部或断电不危及生命的非重要治疗场所。...

EN 60601-2-36:1997系列标准

EN 60601-1:2006/AC:2022-12 医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求

谁引用了EN 60601-2-36:1997 更多引用

BS EN 60601-2-5:2015 医疗电气设备超声理疗设备基本安全和基本性能的特殊要求 BS EN 60601-2-62:2015 医疗电气设备. 高强度治疗性超声 (HITU) 设备基本安全和基本性能的特殊要求

EN 60601-2-36:1997医用电气设备.第2部分:体外引发碎石设备安全专用要求 IEC 60601-2-36-1997