参考文献[1] 国家食品药品监督管理局,YY/T 0688.2-2010 《临床实验室检测和体外诊断系统感染病原体敏感性试验与抗菌剂敏感性试验设备的性能评价》,中国标准出版社,北京:2010.[2] Verification and validation of procedures in the clinical microbiology laboratory . Cumitech 31A....
3.与药物敏感性联合检测 为了克服MALDI-TOF MS不能做体外药物敏感性试验的不足, MALDI-TOF MS已经开始与药物敏感性试验联合用来直接检测阳性血培养瓶的样本, 用不含活性炭的血培养基在过滤和洗涤之前用溶解细胞的缓冲液进行孵育, 然后将从过滤膜上收集的微生物直接进行MALDI-TOF MS分析, 剩下的样本用VITEK 2系统孵育并进行药物敏感性试验, 将94.0%的样本鉴定到了种的水平...
/4/212023/11/1HG 化工HG/T 6141-2023头孢克肟侧链酸活性酯2023/4/212023/11/1HG 化工HG/T 6142-2023工业用乙二胺四乙酸2023/4/212023/11/1HG 化工YY/T 0688.1-2023感染病原体敏感性试验与抗微生物药物敏感性试验设备的性能评价 第1部分:抗微生物药物对感染性疾病相关的快速生长需氧菌的体外活性检测的肉汤微量稀释参考方法...
(六)PK/PD在制定细菌敏感性折点中的应用抗菌药物对目标病原菌药敏折点由流行病学界值(Epidemiological cut/off value,ECV)、非临床PK/PD界值(体外和动物PK/PD界值)和临床PK/PD界值三部分研究结果综合评估后制定。根据抗菌药物临床研究中PPK及PK/PD研究结果制定PK/PD界值,供药敏折点制定时参考。...
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