在微孔中，“诊断膜”与相应的被检样品和诊断液发生一系列的抗原抗体反应和酶促反应。在试验中，被检样品和诊断液的用量均为每孔50μl，其他反应条件和操作法与常规ELISA相同。 4注意事项 1 点样量不易过大，以免溢出压迹圈外，造成各样品混合，如要增加样品吸附量，可在一次点样干燥后，再进行第2次点样。 2 膜包被后，一定要封闭确实，防止抗原或抗体的非特异性吸附，避免膜本底染色过深。...
在应用DELISA间接法、双抗体夹心法等检测方法时，如果膜上包被的是已知的标准抗原或抗体，而不是被检样品，为了操作方便，可将上述的“诊断膜”按压迹剪成小片，置微量反应板的小孔中。在微孔中，“诊断膜”与相应的被检样品和诊断液发生一系列的抗原抗体反应和酶促反应。在试验中，被检样品和诊断液的用量均为每孔50μl，其他反应条件和操作法与常规ELISA相同。注意事项1....
用纯化的牛口蹄疫（FMD）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入口蹄疫抗原（FMD），再与HRP标记的口蹄疫（FMD）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的口蹄疫抗原（FMD）呈正相关。...
用纯化的牛口蹄疫病毒（FMDV）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中口蹄疫病毒（FMDV）相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的口蹄疫病毒（FMDV）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。...
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