在欧盟范围内,欧盟REACH法规用以管理化学品的注册、评估、授权和限制(如有必要)。人们预先定义了一个测试策略,用于毒理学评价,该评估对可吸入物质(气体、气溶胶和颗粒物)暴露染毒实验的操作有较高的要求。然而,吸入暴露染毒毒性方面的数据往往不存在,或主要是基于动物实验的。...
B 毒理-028 29 新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心 C 毒理-029 附件2: 各资质级别可承担的试验项目一览表 试 验 项 目 资 质 级 别 A B C 第 一 部 分 1.急性经口毒性试验 2.急性经皮毒性试验 3.急性吸入毒性试验 4.皮肤刺激性试验 5.眼刺激性试验 6.皮肤致敏性试验 √ √ √ 第...
上海新型烟草制品研究院严大为郑赛晶等建议在评价电子烟基因毒性的过程中,应至少考虑细菌、离体细胞、模式动物和临床试验等4个层次的受试对象,通过回复突变试验、微核试验、长期吸入毒性试验和临床试验等多种试验方法获得多个基因毒性的试验终点,科学、客观和全面地综合评价电子烟的基因毒性(中国烟草科学,2020(041),002)美国食品药品监督管理局最近提出了监管电子烟上市的PMTA法规,法规要求在美国上市的电子烟产品必须审查化学品成份...
(2002) 毒性和复合质量试验用固态废物塑料的其它生物降解方法制备残留固体的标准操作规程 韩国标准,关于生物毒性的标准 KS F ISO TR 9122-2-2015 燃烧排出的毒性试验.第2部分:燃烧排出物中确定急性吸入毒性用生物检定指南(基本原理、准则和方法) KS I ISO 21427-1-2009 水质.测量感应微核评估基因毒性.第1部分:利用两栖生物幼虫评估基因毒性...
Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号