哺乳动物精原细胞/精母细胞染色体畸变试验GB/T 15670.18-2017农药登记毒理学试验方法 第18部分:啮齿类动物显性致死试验GB/T 15670.19-2017农药登记毒理学试验方法 第19部分:体外哺乳动物细胞染色体畸变试验GB/T 15670.20-2017农药登记毒理学试验方法 第20部分:体外哺乳动物细胞基因突变试验GB/T 15670.21-2017农药登记毒理学试验方法 第21...
GB15193.9-2014食品安全国家标准啮齿类动物显性致死试验GB15193.10-2014食品安全国家标准体外哺乳类细胞DNA损伤修复(非程序性DNA合成)试验GB15193.12-2014食品安全国家标准体外哺乳类细胞HGPRT基因突变试验GB15193.16-2014食品安全国家标准毒物动力学试验GB15193.20-2014食品安全国家标准体外哺乳类细胞TK基因突变试验GB15193.21...
试 验 项 目 资 质 级 别 A B C 第 一 部 分 1.急性经口毒性试验 2.急性经皮毒性试验 3.急性吸入毒性试验 4.皮肤刺激性试验 5.眼刺激性试验 6.皮肤致敏性试验 √ √ √ 第 二 部 分 7.鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验) 8.哺乳动物骨髓细胞微核试验 9.哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验 10.哺乳动物显性致死试验...
2.4 体内试验啮齿类动物性别的选用短期给药(通常是给药1~3次)的体内遗传毒性试验一般可单用雄性动物。若已有的毒性、代谢或暴露资料提示在所用动物种属上存在毒理学意义的性别差异,则应采用两种性别的动物。当遗传毒性试验整合在重复给药毒性试验中时,应对两种性别动物进行采样,如果毒性、代谢方面没有明显性别差异,可仅对单一性别进行评价。如果受试物拟专用于单一性别,可选用相应性别的动物进行试验。 ...
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