药品毒素安全柜的设计,用以保护被污染操纵的材料和细胞毒性污染和有害物质,以保护经营者和环境。CytoFAST Elite根据 EN 12469:2000和DIN 12980:2005标准生产,约 70%的层流循环空气和30%的空气经HEPA过滤后排出。...
22水不溶性的酸性药物制成的盐,与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀。 23经国家法定部门认证合格法定检测部门检测合格后方可投入使用。洁净区的洁净标准为:一次更衣室、洗衣洁具间为十万级,二次更衣室、加药混合调配操作间为万级,层流操作台为百级。配置百级生物安全柜,供抗生素类和危害药品静脉用药调配使用; 24可见配伍变化包括溶液混浊、沉淀、结晶及变色。...
如何选购生物安全柜:生物安全柜的选择最基本取决于生物试验中所使用的试验品类型:1.如果生物试验中只涉及微生物样品,可以使用基本类型的生物安全柜;2.如果生物试验中涉及微生物样品与微量化学试剂(非腐蚀性),使用装备外排管道的安全柜是必要的。3.如果生物试验中涉及了细胞毒素类药物,例如,各类癌症治疗药物,必须使用的细胞毒素安全柜。...
因为HEPA过滤器并不能有效过滤清除化学气体,如果不能外排,将对实验室内工作人员和环境造成威胁; 3、如果生物试验中涉及了细胞毒素类药物,例如各类癌症治疗药物,必须使用的细胞毒素安全柜。 生物洁净安全柜与通风柜/超净工作台的区分。通风柜和超净工作台不属于生物洁净安全柜,不可使用在涉及微生物材料的实验或生产过程中。通风柜(通风橱)是为在化学实验过程中清除腐蚀性化学气体和有毒烟雾而设计的。...
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