陈文炳等用多重PCR方法在反应体系中加入13对引物同时检测转基因矮牵牛与阳性对照质粒中的1~3个外源基因,包括花榔菜花叶病毒( cauliflower mosaic virus, CaMV)35S启动子、根瘤农杆菌胭脂碱合成酶基因终止子(NOS)、大肠杆菌K12菌株新霉素磷酸转移酶Ⅱ(NptⅡ)编码基因。结果表明,多重PCR不但可以提高检测效率、降低检测成本,还可以有效防止假阳性结果的出现...
由于数字PCR的平台差异,对不同数字PCR平台进行的数据协同分析也成为了目前数字PCR检测方法发展的关键。本标准针对通用筛选元件CaMV35s启动子和NOS终止子设计选取特异性引物和探针进行数字PCR扩增,并根据扩增结果来判定CaMV35s启动子和NOS终止子的外源筛选元件成分。 另外,通过芯片式数字PCR和微滴式数字PCR的协同比对,本标准方法可以在两种平台中达到同样的检测目的 。...
而Life Technologies公司所研发的TaqMan转基因玉米35S检测试剂盒和TaqMan转基因大豆35S检测试剂盒,均利用两种不同荧光标记的探针分别检测35S启动子元件和植物内源基因,从而计算转基因成分含量。...
第四步:筛选基因检测与品系鉴定检测对植物中转基因成分的检测,先筛选检测CaMV 35S、NOS、NPTII、PAT、BAR基因(启动子、终止子等等),确定是否含有外源基因;筛选结果阴性则直接报告结果;若筛选结果阳性,则需要进一步鉴定检测MON810、Bt11、Bt176、T14/T25、CBH351、GA21、TC1507、MON863、NK603、Bt10(结构基因)的结构特异性基因或品系特异性基因以确定是何种转基因品系...
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