他们记录了药物格列吡嗪和辅料微晶纤维索(MCC),乳糖和Tris缓冲液在1:5,1:5和药物、辅料各自1:1时的DSC热相图(图2),在这项研究中: 图2 采用DSC进行辅料相容性评价的应用实例(a)格列吡嗪,MCC和格列吡嗪、MCC混合物(1:5)的热分析图;(b)格列呲嗪,乳糖和格列吡嗪、乳糖混合物(1:5)的热分析图;(c)格列吡嗪,Tris和格列吡嗪、Tris混合物(1:1)的热分析图。...
他们记录了药物格列吡嗪和辅料微晶纤维索(MCC),乳糖和Tris缓冲液在1:5,1:5和药物、辅料各自1:1时的DSC热相图(图2),在这项研究中: 图2 采用DSC进行辅料相容性评价的应用实例(a)格列吡嗪,MCC和格列吡嗪、MCC混合物(1:5)的热分析图;(b)格列呲嗪,乳糖和格列吡嗪、乳糖混合物(1:5)的热分析图;(c)格列吡嗪,Tris和格列吡嗪、Tris混合物(1:1)的热分析图。...
他们记录了药物格列吡嗪和辅料微晶纤维索(MCC),乳糖和Tris缓冲液在1:5,1:5和药物、辅料各自1:1时的DSC热相图(图2),在这项研究中: 图2 采用DSC进行辅料相容性评价的应用实例(a)格列吡嗪,MCC和格列吡嗪、MCC混合物(1:5)的热分析图;(b)格列呲嗪,乳糖和格列吡嗪、乳糖混合物(1:5)的热分析图;(c)格列吡嗪,Tris和格列吡嗪、Tris混合物(1:1)的热分析图。...
结果显示,粉碎后的罗红霉素乳糖混合物的粒度最小可达 0.1μm,制备得到的分散片极大地改善了溶出度。刘源等[25] 进行了格列美脲片处方工艺筛选及溶出度评价。作者采用球磨粉碎法将格列美脲原料的粒径由原来的D50为20.2μm 变为2.7μm,并按照原研产品的说明书筛选辅料制备格列美脲片。结果显示,自研制剂与参比制剂在4种溶出介质中的溶出曲线均相似。...
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