IEC 61157:2007/AMD1:2013
医疗诊断超声波设备的声学输出报告的标准平均值.修改件1

Standard means for the reporting of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment; Amendment 1

医疗诊断超声波设备的声学输出报告的标准平均值.修改件1, 您可以免费下载预览页

标准号: IEC 61157:2007/AMD1:2013
发布: 2013年
发布单位: 国际电工委员会
当前最新: IEC 61157:2007/AMD1:2013

被代替标准: IEC 87/517/FDIS:2012

IEC 61157:2007/AMD1:2013相似标准

DIN EN 61157:1995 医疗诊断超声波设备的声学输出报告的标准平均值 IEC 61157:2013 医用超声诊断设备的声学输出报告用标准平均值 IEC 61157:2007+AMD1:2013 CSV 医疗设备声输出报告的标准方法超声波诊断设备 BS EN 61157:2007 医疗诊断超声波设备声输出的报告用标准方法 EN 61157:2007 医疗诊断超声波设备声输出的报告用标准方法

没有条件，创造条件也要干！

对于B超仪的应用前景，国内不少超声诊断专家认为，我国作为人口大国，发展医疗卫生行业及开展人民健康事业需要大量B超仪，但当时最新进口台式B超仪价格在30万元左右，我国外汇有限，难以承担大量设备进口的费用。于是，专家们便呼吁国内自行研制、生产B超仪。在场的绝大多数人，包括沈志华，都是第一次见到能够直观显示人体内部组织图像的超声仪器。“怎么样？咱们能不能做？做成了，就是大功一件。”周永昌问。...

攻坚国产医用B超仪：没有条件，那就创造条件

创新医疗器械申报，CFDA提新要求了

发明ZL申请审查过程中，权利要求书和说明书应ZL审查部门要求发生修改的，需提交修改文本；ZL权人发生变更的，提交ZL主管部门出具的证明性文件，如手续合格通知书复印件。　　（五）产品研发过程及结果的综述　　综述产品研发初衷及已开展的实验室研究、动物实验研究、临床研究及结果，提交包括设计输入、设计验证及设计输出在内的产品研发情况综合报告。　　...

IEC 61157:2007/AMD1:2013医疗诊断超声波设备的声学输出报告的标准平均值.修改件1