YY/T 0910.1-2013
医用电气设备医用影像显示系统第1部分：评价方法
Medical electrical equipment.Medical image display systems.Part 1:Evaluation methods
YYT0910.1-2013, YY0910.1-2013
YY/T 0910.1-2013 发布历史
YY/T 0910.1-2013由行业标准-医药 CN-YY 发布于 2013-10-21，并于 2014-10-01 实施，于 2022-09-01 废止。
YY/T 0910.1-2013 在中国标准分类中归属于: C43 医用射线设备，在国际标准分类中归属于: 11.040.50 射线照相设备。
YY/T 0910.1-2013 医用电气设备医用影像显示系统第1部分：评价方法的最新版本是哪一版？
最新版本是 YY/T 0910.1-2021 。
YY/T 0910.1-2013 发布之时，引用了标准
- CIE S 010/E-2004 光度学.物理光度学的CIE体系
- ISO 11664-1:2007 比色法.第1部分:CIE标准比色观测者
YY/T 0910.1-2013的历代版本如下：
- 2021年 YY/T 0910.1-2021 医用电气设备 医学影像显示系统 第1部分：评价方法
- 2013年 YY/T 0910.1-2013 医用电气设备医用影像显示系统第1部分：评价方法
YY/T 0910的本部分描述了用于测试医用影像显示系统的试验方法。本部分的范围单指可以用目视判断或者使用普通试验设备的试验方法。借助这些设备可以进行的更先进的或者更量化的影像显示系统测量方法超出了本部分的范围。本部分适用于可以以灰阶值在彩色或灰阶影像显示系统(如:阴极射线管(CRT)显示器,平板显示器,投影系统)上显示单色影像信息的医用影像显示系统。本部分适用于用于诊断(为做出临床诊断进行的医学影像解释)或观察(出于医学目的观察医学影像而不是提供医学影像解释)的目的,因而对影像质量有特殊的要求的医用影像显示系统。头部固定的影像显示系统和用于确定定位的影像显示系统及用于操作这些系统的影像显示系统不包含在本部分范围内。本部分不包括定义验收试验及稳定性试验的要求或者稳定性试验频率的要求。
- 标准号
- YY/T 0910.1-2013
- 别名
- YYT0910.1-2013
YY0910.1-2013 - 发布
- 2013年
- 发布单位
- 行业标准-医药
- 替代标准
- YY/T 0910.1-2021
- 当前最新
- YY/T 0910.1-2021
- 引用标准
- CIE S 010/E-2004 IEC 60788-2004 ISO 11664-1:2007
YY/T 0910.1-2013相似标准
推荐
共86项！2020年医疗器械行业标准制修订计划启动
N2020058-T-HZ58眼科光学 接触镜 多患者试戴接触镜的卫生处理修订推荐性全国医用光学和仪器标准化分技术委员会浙江省医疗器械检验研究院N2020059-T-HZ59生物医用材料体外降解性能评价方法 第1部分:可降解聚酯类制定推荐性全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会山东省医疗器械产品质量检验中心N2020060-T-JN60生物医用材料体外降解性能评价方法 第2部分：贻贝粘蛋白制定推荐性全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会山东省医疗器械产品质量检验中心...
20项医用肺呼吸机等医疗器械相关ISO标准公开
home healthcare environment医疗电气设备 第1-11部分：基本安全和基本性能的通用要求 汇编标准：家庭保健用医疗电气设备和医疗电气系统的要求...
又一批ISO标准和IEC标准免费公开
1新冠肺炎疫情发生以来，经与ISO积极沟通，在获得ISO授权后，我国在网上免费公开了ISO 10993-1:2018《医疗器械生物学评价-第1部分：风险管理过程中的评价与试验》、ISO 13688:2013《防护服-一般要求》等8项疫情防控相关标准。...
5月开始实施的国家标准清单，多数涉及检测
23GB 9706.103-2020医用电气设备 第1-3部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：诊断X射线设备的辐射防护GB 9706.12-199724GB 9706.201-2020医用电气设备 第2-1部分：能量为1MeV至50MeV电子加速器基本安全和基本性能专用要求GB 9706.5-200825GB 9706.211-2020医用电气设备 第2-11部分：γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求...