非常抱歉,我们暂时无法提供预览,您可以试试: 免费下载 NF Q03-111*NF EN 16418:2014 前三页,或者稍后再访问。
您也可以尝试购买此标准,
点击右侧 “立即购买” 按钮开始采购(由第三方提供)。
研究样本人正常肝细胞株L02和人肝癌细胞株HepG 2研究方法以人正常肝细胞L02细胞株和肝癌细胞株HepG 2为模型体系,首先研究了TCS对细胞活力的影响,探讨了TCS对细胞的毒性作用。又采用基于质谱的代谢组学和脂质组学方法来评价细胞对TCS暴露的代谢反应。为了更好地了解毒性机制,还对TCS的生物转化进行了研究。进一步测定了TCS处理细胞的活性氧(ROS)生成和抗氧化反应,以评价细胞的氧化应激。...
m,n, HepG2细胞作为靶细胞,通过实时细胞指数测量(xCELLigence)与指示NK细胞进行细胞毒性实验。纯化NK细胞用D609 (m)或si-SGMS1 (n)处理24小时后进行细胞毒性测定。显示细胞溶解百分比(每组n = 4)。o,皮下注射HepG2建立人肝癌小鼠模型。纯化后的NK细胞分别用D609(25、100、400 μM)或si-SGMS1处理24 h。每组5只。...
摘要本应用简报介绍了一种体外生物检测工作流程,该流程使用安捷伦 Seahorse XF 细胞能量代谢分析仪来测量地表水样品和各种有机化学物质(包括被视为线粒体毒性物质的农药)对代谢功能的影响。我们提出了 3 种实验设计来检测和定量分析样品(化学物质或水提取物)对 HepG2 细胞耗氧率 (OCR) 的影响,以区分 3 种不同的线粒体毒性机制:抑制 ATP 合酶、破坏电子传递链和质子梯度解偶联。...
研究中使用的哺乳动物细胞包括人胚胎肾细胞系 (HEK-293) 和人肝癌细胞系 (HEPG2),并将测定结果与之前测定的人结直肠腺癌细胞系(HT29)的细胞毒活性进行了比较。用 MTT 法测定对 HEK293 和 HEPG2 细胞株的细胞毒性作用 结果表明,新合成化合物获得的结果在可接受的细胞毒性水平内。...
Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号