TIS 1703.3-1998
一次性使用无菌血管内导管.第3部分:中心静脉导管

Sterile, single.use intravascular catheters.part 3: central venous catheters

一次性使用无菌血管内导管.第3部分:中心静脉导管 是非强制性国家标准，您可以免费下载预览页

非常抱歉，我们暂时无法提供预览，您可以试试：免费下载 TIS 1703.3-1998 前三页，或者稍后再访问。

如果您需要购买此标准的全文，请联系：。

注意：点击下载后，生成下载文件时间比较长，请耐心等待......

标准号: TIS 1703.3-1998
发布: 1999年
发布单位: TH-TISI

TIS 1703.3-1998相似标准

EN ISO 10555-3:2013 血管内导管.一次性使用无菌内导管.第3部分:中心静脉导管 GOST R ISO 10555.3:1999 无菌,血管内使用一次性导管.第3部分:中心静脉导管 YY 0285.3-1999 一次性使用无菌血管内导管.第3部分：中心静脉导管 YY 0285.3-2017 血管内导管一次性使用无菌导管第3部分：中心静脉导管 NF S93-031-3:1997 一次性使用的无菌血管内导管.第3部分:中心静脉导管

推荐

食药监局批准发布《血管内导管第5部分》等16项标准的公告

　　分析测试百科网讯近日，国家食药监局批准《血管内导管 一次性使用无菌导管第5部分：套针外周导管》等16项医疗器械行业标准，先附全文如下：总局关于批准发布YY 0285.5—2018《血管内导管 一次性使用无菌导管第5部分：套针外周导管》等16项医疗器械行业标准的公告（2018年第27号）　　YY 0285.5—2018《血管内导管 一次性使用无菌导管第5部分：套针外周导管》等16项医疗器械行业标准已经审定通过...

不合格标本对检验结果的影响

其次，长期留置血管导管的患者，其导管长期暴露于皮肤外界，造成这些菌群的移生。血液培养也常从这些导管处采血，因此经常会在采血过程中将导管内移生的细菌带走而培养出来。即使严格的无菌操作采集血标本也很难将污染率控制在2％以下。血培养污染将导致不必要的抗生素治疗，延长住院时间，增加患者医疗费用和细菌耐药性的产生。...

总局批准发布试剂盒、层析分析仪等16项医疗标准的公告

　　分析测试百科网讯近日，国家食品药品监督管理总局发布关于批准YY 0285.5—2018《血管内导管 一次性使用无菌导管第5部分：套针外周导管》等16项医疗器械行业标准的公告（2018年第27号）　　通知中说明YY 0285.5—2018《血管内导管 一次性使用无菌导管第5部分：套针外周导管》等16项医疗器械行业标准已经审定通过，现予以公布。　　...

不合格标本对检验结果影响究竟有多大？

TIS 1703.3-1998系列标准

TIS 1703.2-1998 一次性使用无菌血管内导管.第2部分:造影导管 TIS 1703.4-1998 一次性使用无菌血管内导管.第4部分:球囊扩张导管 TIS 1703.5-1998 一次性使用无菌血管内导管.第5部分:套针外周导管

TIS 1703.3-1998一次性使用无菌血管内导管.第3部分:中心静脉导管