GB/T 15670.14-2017由国家质检总局 CN-GB 发布于 2017-07-12,并于 2018-02-01 实施。
GB/T 15670.14-2017 在中国标准分类中归属于: B17 农药管理与使用方法,在国际标准分类中归属于: 65.100 杀虫剂和其他农用化工产品。
GB/T 15670的本部分规定了细菌回复突变试验的基本原则、方法和要求。 本部分适用于为农药登记而进行的细菌回复突变试验。
第13部分:亚慢性毒性试验GB/T 15670.14-2017农药登记毒理学试验方法 第14部分:细菌回复突变试验GB/T 15670.15-2017农药登记毒理学试验方法 第15部分:体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验GB/T 15670.16-2017农药登记毒理学试验方法 第16部分:体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验GB/T 15670.17-2017农药登记毒理学试验方法 第17部分:...
近日,农业部在其网站上公布了“农药登记毒理学试验单位及资质级别名单”,详情如下: 为做好农药登记管理工作,保证农药登记毒理学试验的客观性和科学性,经我部考核,批准中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所等29个单位为农药登记毒理学试验单位。其中,中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所等6个单位符合农药良好实验室规范(GLP)要求。农药登记毒理学试验单位资质有效期五年。...
-2017 农药登记毒理学试验方法 第14部分:细菌回复突变试验 部分代替: GB/T 15670-1995 2018-02-01 77 GB/T 15670.15-2017 农药登记毒理学试验方法 第15部分:体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验 部分代替: GB/T 15670-1995 2018-02-01 78 GB/T 15670.16-2017 农药登记毒理学试验方法 第16...
第二步,采用数据库/文献检索、QSAR评估、体外遗传毒性试验(通常是细菌回复突变试验)、体内遗传毒性试验等方法对上述化合物进行遗传毒性结构评估;充分利用可靠文献和软件预测进行评估,尽量减少动物试验。按照标准流程进行的细菌回复突变试验需要至少300mg各化合物,某些难以获得的杂质用于该试验可能比较困难。...
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